医疗机构违法行为的处罚 一、应受处罚的情形和处罚标准 根据国务院《医疗机构管理条例》及其《实施细则》的规定，对下列情形，予以相应的处罚。具体处罚 元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业，没收非法所得和药品、器械，处以3000元以上10000元以下的罚款： 1． 擅自执业曾受过卫生行政部门处罚； ...
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专家与申请人私自联系。 （三）审查 医学伦理委员会的专家委员，应依照医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作规范、常规，运用医学科学 委员三分之二以上同意。 医学伦理委员会就人体试验（包括药品审查、医疗器械审查和医疗技术审查）主要审查如下内容：①拟定本院人体试验范围；②拟定人体试验计划 ...
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的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料 59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构 第58条第（1）项规定的过错推定，患者仍要提出证据证明医方违反医疗卫生管理法律、行政法规、规章、诊疗规范的相关规定，并证明存在因果关系。可以说， ...
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《医疗事故处理条例》第2条规定，医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成 发生医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构 ...
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赔偿纠纷。3、本指导意见第２条规定的非医疗行为引起的损害赔偿纠纷包括下列纠纷：（1）因医疗机构的设施、安全管理瑕疵致患者损害而发生的赔偿纠纷；（2 该邀请医疗机构为被告。8、因医疗机构使用医用产品、药品及医疗器械产生的医疗损害赔偿纠纷，医疗机构和医用产品、药品及医疗器械的生产者、销售者为共同被告。四、 ...
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向销售者追偿。）及第59条（第五十九条规定 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 鉴定。 20、人民法院根据当事人的申请或者依职权决定进行医疗损害鉴定的，按照《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理问题的决定》及国家有关部门的规定组织鉴定。 ...
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依《医疗事故处理条例》第2条规定，医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成 发生医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构 ...
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依《医疗事故处理条例》第2条规定，医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成 发生医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构 ...
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医疗事故处理条例》第二条则规定为：本条例所称医疗事故，是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规， 在这种情况下，医院的告知义务可以免除。 （3）提供不合格的药品或医疗器械，或医疗过错非常明显，如超药典剂量造成损害后果的，应当做药物过敏实验而未做 ...
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本行政区域性病防治计划。卫生行政部门应当在同级人民政府的领导下，建立和完善性病防治管理和服务体系，将性病防治工作逐步纳入基本公共卫生服务内容；加强性病防治队伍 性病治疗服务，优先使用基本药物。开展性病诊疗业务的医疗机构，应当公示诊疗、检验及药品、医疗器械等服务价格，按照有关规定收费。性病治疗基本用药 ...
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