具备执业资格的人经营,或者聘用一些不具备执业资格的所谓名人到医院坐诊,从而给患者造成人身损害的,医疗机构应当承担赔偿责任。 (3)因医疗器械质量问题造成 是否存在缺陷负有举证义务。医方作为医用产品的销售者应提供为患者使用的产品质量合格的相关证据,如产品合格证、质量说明书、产品无质量缺陷的鉴定书等。如无 ...
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,其中间行为一般对结果的 产生具有重要意义。以生产、销售假药为例,依据相关的司法解释,假药包括不具有有 效药用成分的药品(注:最高人民法院、最高人民检察院 、销售假药、劣药、有毒有害食品、不符合卫生标准的食 品、不符合卫生标准的医疗器械、不符合安全标准的产品等行为,同时也可以构成侵害 人身权益的犯罪和 ...
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麻烦,阻碍了医药企业的国际化进程。药品商标在海外被抢注现象愈来愈受到企业的重视,相关企业也被迫开始通过商标专用权的保护来保护中药企业。 3、 中药商标专用权保护的意义 器械用一个类似群商标,而医疗器械中的具体商品又用一个具体商标名称,从而日立商品就由三个商标构成。再如丰田汽车公司的产品也是有总商标和 ...
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信息不对称和提高被规制企业生产效率问题,就需要借鉴西方发达国家的成熟经验和相关理论,结合微观的具体情况,对激励性规制进行适应性地创造,从而鼓励这些产业部门 重要设备、设施、产品、物品,需要按照技术标准、技术规范,通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项,可以设定行政许可。我国在药品、医疗器械、化学品等 ...
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(注:我国《广告法》第4条第(三)项规定:“药品、医疗器械广告不得……与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。”)此外,国家工商行政管理局、卫生部发布的 的产品联系在一起,使广告受众或者消费者产生混淆或者误认,以为该行为人或其经营的产品或提供的服务与商标所有人具有某种必然的联系;或者故意钻法律的空子, ...
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、进口专利药品或者专利医疗器械的。 第七十六条药品上市审评审批过程中,药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人,因申请注册的药品相关的专利权产生纠纷 依法追究刑事责任。 第七十九条管理专利工作的部门不得参与向社会推荐专利产品等经营活动。 管理专利工作的部门违反前款规定的,由其上级机关或者监察机关 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件,还应包括药物、医疗器械、设备等硬件,换言之,是由技术硬件(设备、手段)和技术软件(技能、 (2):284. [4]刘 皈 阳 ,王心慧 ,陈召红。超说明书用药问题的相关分析与思考[J].中国药物应用与监测,2013(3):124. [5]杜娟 ,肖 东英 ...
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用药。[9] 从国内看,尽管缺乏大规模的实证调查揭示国内超说明书用药的现状, 但相关个案的调查表明超说明书用药也较为普遍。 如国内针对特定医院的儿科患者超说明书用药 而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件,还应包括药物、医疗器械、设备等硬件,换言之,是由技术硬件(设备、手段)和技术软件(技能、 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件,还应包括药物、医疗器械、设备等硬件,换言之,是由技术硬件(设备、手段)和技术软件(技能、 (2):284. [4]刘 皈 阳 ,王心慧 ,陈召红。超说明书用药问题的相关分析与思考[J].中国药物应用与监测,2013(3):124. [5]杜娟 ,肖 东英 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件,还应包括药物、医疗器械、设备等硬件,换言之,是由技术硬件(设备、手段)和技术软件(技能、 (2):284. [4]刘 皈 阳 ,王心慧 ,陈召红。超说明书用药问题的相关分析与思考[J].中国药物应用与监测,2013(3):124. [5]杜娟 ,肖 东英 ...
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