是毒品，但其具有双重性，易制毒化学品既是一般医药、化工的工业原料，又是生产、制造或合成毒品必不可少的化学品。根据1988年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和 海关特殊监管区域、保税场所之间进出的，应当向海关提交进口或出口许可证。海关凭许可证办理通关手续。易制毒化学品在境内与保税区、出口加工区等海关特殊监管 ...
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标准，并经出入境检验检疫部门依法检验合格。禁止进口未取得农药登记证的农药。办理农药进出口海关申报手续，应当按照海关总署的规定出示相关证明文件。第五章农药 的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。委托未取得农药生产 ...
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规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械 的医疗器械广告目录以及批准的广告内容。省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的 ...
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。 省级药品监督管理部门收到上述材料后，经审查核实，在五个工作日内办理麻黄素出口购用证明(附件三)。 第二十九条 麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品 生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效。 第三十条 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口 ...
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第七条 医疗器械行业组织应当加强行业自律，推进诚信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业诚实守信。 第二章 医疗器械产品注册与备案 第八条 第一 条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条 医疗器械 ...
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规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械 的医疗器械广告目录以及批准的广告内容。省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的 ...
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；对不符合规定条件的，不予批准，但应当书面说明理由。生产企业凭《医疗器械生产许可证》办理工商登记。申请人对不予批准可以在15日申请复议或向 部门提交质量管理体系自查报告。 修改理由：为了便于执法，本条例应当明确医疗器械生产企业向向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交质量管理体系自查 ...
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公民往来台湾地区的审批； （十三）台湾居民来大陆定居的审批； （十四）办理台湾居民一次往返签注的审批； （十五）台湾居民往来大陆通行审批； （十 登记许可 另外，区质量技术监督局还列出如下许可事项： 1、计量器具检定 2、食品生产许可证 3、气瓶充装单位许可 二十二、市食品药品监督管理局（7项） （ ...
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涉及污染项目的，应按环境保护法及有关行政法规，向当地环境保护行政主管部门办理环境影响申报登记或审批手续。……工商行政管理部门在审核企业登记申请和对企业的 单位总数的20%左右。那就意味着许多排污单位根本就没有到环保局领取许可证，但仍照样经营与生产。三是有的市县根本就没有真正落实过这项制度。瑞安市从96 ...
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关于完善设施农用地管理有关问题的通知》。 鉴于设施农用地直接用于或者服务于农业生产、按农用地管理的用地性质，进行相关建设行为自然无需城乡规划部门颁发建设用地 各类养殖场，直接用于或者服务于农业生产。在遇到动迁时，政府部门往往会以非法占地、违法建设以及未办理建设工程规划许可证等诸多理由，炮制《非法占地 ...
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