指卫生行政部门根据公民、法人或者其他组织的申请，按照卫生法律、法规、规章和卫生标准、规范进行审查，准予其从事与卫生管理有关的特定活动的行为。 卫生行政许可 服务机构的审批；乡村医生执业批准；药品生产许可；药品经营许可；医疗器械生产许可；医疗器械经营许可。等等。 第二，国务院对法律、行政法规以外的规范性 ...
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检验民主化机制不断获得新的进展。一些行政机关开始组织专门的法律顾问队伍，制定相关行政决策合法性审查制度，为行政决策的合法性提供组织与制度保障；部分行政机关 存在的职能交叉重叠，也导致执法中扯皮打架，如国务院《医疗器械标准管理办法》规定，医疗器械注册产品标准由食品药品监管部门负责；但《标准化法》则规定， ...
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案件时，应当准许并鼓励合同当事人就与诉争焦点密切相关的工程管理、质量标准、工程技术、计价方法和计价标准等专业性问题，聘请专家证人参加庭审、邀请鉴定人出庭接受 偿。 因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不 ...
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案件时，应当准许并鼓励合同当事人就与诉争焦点密切相关的工程管理、质量标准、工程技术、计价方法和计价标准等专业性问题，聘请专家证人参加庭审、邀请鉴定人出庭接受 偿。 因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后，有权向销售者追偿。” 《侵权责任法》第59条：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不 ...
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，如何保证能够获得有效的新药是极为重要的。通过提高医药和医疗器械专利的保护标准，吸引外国医疗企业针对中国人特定情况开发新药，不失为一个保证公共健康的有效 法规的情况下，专利权人同样可以提起相关诉讼来禁止军事工业企业制造相关武器。例如，俄罗斯与以色列签署的《传统军事产品销售市场合作协议》以及《知识产权 ...
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变革。比方说，你申请开办一个乳制品加工企业，我就把相关的开办要求、技术标准和管理办法告诉你。一旦经营条件符合开办要求，就可出具书面文件进行注册备案，而 依据是什么？就是行政指导意见。 除了少数特殊商品和服务，例如麻醉药品，植入型医疗器械，新食品资源等，仍需行政许可，大多数情况下，都可用行政指导代替行政 ...
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，如何保证能够获得有效的新药是极为重要的。通过提高医药和医疗器械专利的保护标准，吸引外国医疗企业针对中国人特定情况开发新药，不失为一个保证公共健康的有效 法规的情况下，专利权人同样可以提起相关诉讼来禁止军事工业企业制造相关武器。例如，俄罗斯与以色列签署的《传统军事产品销售市场合作协议》以及《知识产权 ...
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清单管理方式相适应的事中事后监管制度。除特殊领域外，取消对外商投资企业经营期限的特别管理要求。对于符合条件的外资创业投资企业和股权投资企业开展境内 化妆品备案管理，管理权限下放至广东省。允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。优化生物医药全球协同研发的试验用生物材料和特殊 ...
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定为过错。此外，还有两个特色条款，一是第５９条的药品、消毒药剂、医疗器械、血液缺陷，可导致医院对患者的直接责任，不过医院有权对其他责任人再 分散列举，具体为故意、过失、未成年人侵权责任、辅助人侵权责任、动物侵权责任、产品责任、环境损害赔偿责任、交通事故责任以及危险活动责任。 [49] 《侵权责任法》第 ...
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、疾病名的相关标志（LOGO），防护产品名称等。真是与时间赛跑的热点抢注人，最起码申请在先原则，民众是耳熟能详。申请人多集中在医药、医疗器械、投资、 的。拭目以待。 实践中互联网商业环境下使用是否有不良影响的考量会和传统行业的标准不同。 与时俱进。嗯今天想提问题就是吹哨人适用不良影响？从严从快 千里独 ...
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