条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则”，但各级药品监督管理部门据此在审查药品经营许可时，对药店之间的“可行进距离”作出了量化规定，这既增加 适用法律做出行政决定的基础，从而在各国都被视为保证药品质量的法定技术依据。[31]据此可反思技术标准在行政法规范体系中的地位，反思技术标准在行政规制中的 ...
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的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则，但各级药品监督管理部门据此在审查药品经营许可时，对药店之间的可行进距离作出了量化规定，这既增加 正确适用法律做出行政决定的基础，从而在各国都被视为保证药品质量的法定技术依据。[31]据此可反思技术标准在行政法规范体系中的地位，反思技术标准在行政规制中的 ...
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卫生行业组织，引导和支持其提升专业化水平和公信力，在制定行业管理规范和技术标准、规范执业行为和经营管理、维护行业信誉、调解处理服务纠纷等方面更好发挥作用。 在医疗技术、药品、医疗器械等临床准入、规范应用、停用、淘汰等方面的决策支持作用。 （十）加强医疗服务质量和安全监管。完善国家医疗质量管理与控制制度 ...
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有关事宜的通知》中指出：《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规；是我国药品生产、经营、使用和监督管理所必须遵循的法定依据，并将其 制度仅仅存在于预防接种领域。《疫苗流通和预防接种管理条例》规定了对于合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害， ...
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医生率先大胆实践，经过系统性的临床验证，最终才得到批准的。[14] 3. 超说明书用药符合药品生产经营企业的利益，给药品生产企业带来更大利润。 这也是 效力应大于药品说明书。就此而言，符合诊疗规范的超说明书用药应为《处方管理办法》所允许。 同时，由卫生部 2010 年颁布的《医院处方点评管理规范（试行 ...
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医生率先大胆实践，经过系统性的临床验证，最终才得到批准的。[14] 3. 超说明书用药符合药品生产经营企业的利益，给药品生产企业带来更大利润。 这也是 效力应大于药品说明书。就此而言，符合诊疗规范的超说明书用药应为《处方管理办法》所允许。 同时，由卫生部 2010 年颁布的《医院处方点评管理规范（试行 ...
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医生率先大胆实践，经过系统性的临床验证，最终才得到批准的。[14] 3. 超说明书用药符合药品生产经营企业的利益，给药品生产企业带来更大利润。 这也是 效力应大于药品说明书。就此而言，符合诊疗规范的超说明书用药应为《处方管理办法》所允许。 同时，由卫生部 2010 年颁布的《医院处方点评管理规范（试行 ...
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医生率先大胆实践，经过系统性的临床验证，最终才得到批准的。[14] 3. 超说明书用药符合药品生产经营企业的利益，给药品生产企业带来更大利润。 这也是 效力应大于药品说明书。就此而言，符合诊疗规范的超说明书用药应为《处方管理办法》所允许。 同时，由卫生部 2010 年颁布的《医院处方点评管理规范（试行 ...
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第二十五条的规定，向社会推荐生产者的产品或者以监制、监销等方式参与产品经营活动的，由其上级机关或者监察机关责令改正，消除影响，有违法收入的予以没收； 通常制定专门的产品责任法；而关于产品质量管理的法律规范则较为分散，主要体现在对一些特殊产品，如食品、药品的质量监督、管理法规。如美国的《统一产品责任示范 ...
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质量法》、《工业企业全面质量管理暂行办法》等）、产品说明（参看《消费品使用说明总则》、《食品标签通用标准》、《药品管理法》、《化妆品卫生 损失为限，而规定惩罚性赔偿金。[Page] #p#副标题#e#来源： 作者： （三）规范市场宏观调控的物价法 商品价格和服务收费问题，是关系广大消费者切身利益的重大 ...
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