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;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的 ...
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;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的 ...
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;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的 ...
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发行申请经股票发行审核委员会审核通过后,证监会进行核准,企业在报刊上刊登招股说明书摘要及发行公告,公开发行股票,提交上市申请,办理股份的托管与登记,挂牌 说明并对招股说明书作出修改或进行补充披露,保荐机构及相关专业中介机构应对重大事项发表专业意见。证监会在收到上述补充材料和说明后,将按审核标准决定是否 ...
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4) 行政诉讼二审阶段 二审法院认为, [7]对于权利要求中功能性限定特征的解释应当受专利说明书中记载的实现该功能的具体方式的限制,不应当解释为覆盖了能够实行该 的保护范围以其权利要求的内容为准,说明书及附图可以用于解释权利要求。其中为准解释为1)依据、根据; 2) 标准;法则。解释是指分析说明。仅从 ...
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,如“优异的”等等。因此可以想象,这些陈述在本质上一般与客观标准不相符。然而,招股说明书及其他向证券管理机构报送的文件所创造出的公司的形象就是 批准,而且还要进一步说明到目前为止就其所知,有哪些障碍可能阻止FDA的标准。[17]B.要件之二:心理确知要件。美国第九巡回法院在如AppleComputer ...
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成立,但是物业管理工作已经开始展开,因此前期的物业管理工作只能由开发商依据一定标准选聘,属于短期性的委托管理。待全体业主入住以后,成立业主大会和业主委员会 。 第三步:查证应要求发展商出示《建设工程质量认定证书》,索取《住宅使用说明书》、《住宅质量保证书》、《房地产开发建设项目竣工综合验收合格证》,《 ...
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作用,也不得描述或暗示保健食品具有治疗疾病的动用。 第五条 保健食品标识与产品说明书的标示方式必须符合以下基本原则: 保健食品标识不得与包装容器分开。所附的产品说明书 。还可使用按1.2规定所采用的保健食品作用名称。 1.4当国家标准、行业标准中规定了某食品的一个或几个名称时,应选用其中的一个。 1. ...
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的有害作用。既然卡地亚手表防水有这么多条件,为啥不事先写明?为何产品说明书要夸大‘游泳’性能?”陈女士质疑道。“防水手表”进水陈女士向《中国消费者报 了解,2014年11月1日,《钟表防水手表国家标准》GB/T30106-2013正式实施。标准规定,防水手表应满足超压防水性、浅水防水性、操作件上施力时 ...
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5).《股票条例》第21条规定:证券经营机构承销股票,应当对招股说明书和其他有关宣传材料的真实性、准确性、完整性进行核查;发现含有虚假、严重误导性陈述 证券,而且其所承销的证券必然会适合大众持有,发行证券必然符合其承销的标准。同时投资者可能认为承销商于同意承销前,必定已经将发行人过去的财务报表加以严格 ...
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