某些特定的经营领域,由最高权力机关及其常委会或最高行政机关就进入该特定经营领域的主体资格条件制定专门的法律法规,市场主体只有依法获得经营许可方有权从事该领域经营 合犯的条件。 而想象竞合犯则具有两个基本特征: 一是行为人只实施了一个行为,即在社会观念上被认为是一个行为: 二是一个行为必须触犯数罪名,即 ...
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性,还是阻却违法性,学界有不同的认识。行政法学者认为,行政许可的实质是行政机关赋予行政相对人某种法律资格或者法律权利的行政行为。⑸按照这种理解,凡是取得行政 行为予以普遍禁止,但在特殊情况下,赋予当事人从事法律禁止行为的权利。该种行政许可的作用是控制风险,取得许可后实施的行为仍是一种符合构成要件的行为 ...
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处罚的侵犯著作权行为。根据《著作权行政行罚实施办法》,应受行政处罚的违法行为包括:(1)剽窃、抄袭他人作品;(2)未经著作权人许可,以营利为目的,复制发行 广播、电视节目。(7)制作、出售假冒他人署名的美术作品。2、行政责任形式(1)警告。是行政机关对违法行为人提出的先诫和谴责,主要适用于情节比较轻微 ...
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许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械 五十四条 食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:(一)进入现场实施检查、抽取样品;(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿 ...
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加强监督检查和技术指导。任何单位和个人必须服从规划要求和用地调整,不得阻挠规划的实施。 第十七条人畜用水严重短缺地区、地质灾害易发地区、地下采空地 ,因依法修改城乡规划给被许可人合法权益造成损失的,应当依法给予补偿。 第五十七条城乡规划主管部门违反本法规定作出行政许可的,上级人民政府城乡规划主管部门有 ...
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许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械 五十四条食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:(一)进入现场实施检查、抽取样品;(二)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及 ...
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的监督,更不可能对药品规制政策的形成和实施进行有效的监督。 (二)司法机关及其局限性 根据《行政诉讼法》第2条的规定,公民、法人或者其他组织认为行政 的统计数据。[8]根据对已公布药品行政诉讼案例的解读,其多是就药品监管部门的具体行政行为提起审查,涉及行政处罚、行政许可、不履行法定职责等。[9]在现行 ...
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对药品制造商而言必须遵循且不具有任何判断余地。为确保标准的实效性,行政机关可以采取施以行政处罚、拒绝许可方式对制药企业予以控制。例如《中华人民共和国产品质量法 预防接种领域。《疫苗流通和预防接种管理条例》规定了对于合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,造成受 ...
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://vip. chinalawinfo. com/case/displaycontent. asp? Gid = 117539897, 2012年5月1日最后一次访问。 [18]陈端洪.行政许可与个人自由[J].法学研究,2004,(5]:29. [19]或许是因为这些区别,或许是因为其他原因, ...
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项目设定行政许可的决定》等法律、行政法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内申请房地产估价机构资质,从事房地产估价活动,对房地产估价机构实施监督 职权,可以撤销房地产估价机构资质:(一)资质许可机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予房地产估价机构资质许可的;(二)超越法定职权作出准予房地产估价机构 ...
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