职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期 应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不 ...
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职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。第四十条 医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及 应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不 ...
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职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期 应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不 ...
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广告批准文号： （一）医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的； （二）医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、 关于规范药品医疗器械经营企业广告活动的通知 各分局： 我局在近期药品、医疗器械广告治理整顿工作中发现，部分经营企业多次作为标示的销售或邮购地址在违法 ...
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医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，企业还应在申请经营许可或者履行备案手续前， 义务和责任人行使权利 实践中，某些网站特别是经营性网站中只载有经营者的电子邮件地址、手机号码、银行账号、邮政信箱号码；至于公司的真正住所何在，法定代表人姓 ...
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3）变更名称申请书（董事长签字）。（4）公司所在国（地区）有关变更名称的注册证明（原件或加盖企业公章的复印件）；（5）原登记证和代表证。4、变更业务范围 。（3）广告经营者营业执照和广告经营许可证。（4）广告样稿。（5）广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药、兽药、医疗、 ...
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或者其他法律最相类似合同的规定。 在中华人民共和国境内履行的中外合资经营企业合同、中外合作经营企业合同、中外合作勘探开发自然资源合同，适用中华人民共和国法律。 第四 、篡改或者违法销毁病历资料。 第一千二百二十三条因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市 ...
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）依法登记领取营业执照的合伙型联营（3）依法登记领取我国营业执照的中外合作经营企业、外资企业；（4）经民政部门核准登记领取社会团体登记证的社会团体；（5）法人 七条当事人在提起上诉、申请再审、申请执行时未书面变更送达地址的，其在第一审程序中确认的送达地址可以作为第二审程序、审判监督程序、执行程序的送达 ...
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化学药品公司注册商标达三万多个，而我国平均40家医药企业才有一个企业注册商标。可见 ,我国的企业药品商标的注册量极少。[④] （3）中药药品名与商标名关系处理不当 冲突。如日立公司把商标分为三个层次，总商标是日立，医疗器械用一个类似群商标，而医疗器械中的具体商品又用一个具体商标名称，从而日立商品就由三 ...
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，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；（5）、农业，牧业，养殖业；（6）、旅游和服务业。B、对合作企业，《中外合作经营企业法》主要规定了 产权、专有技术作价出资时，作价金额不得超过外资企业注册资本的百分之二十。十三、知识产权及其法律保护无论是外商投资企业作价出资的工业产权和专有技术，还是在经营期限 ...
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