《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《河南省兽药GSP检查验收评定标准》。 第四条 河南省畜牧局负责组织实施全省兽用生物制品经营企业的 经营企业现场，查看经营场所、仓库及相关设施、设备；查阅企业的兽药GSP管理文件、制度和记录；对企业相关人员进行考核，了解人员培训和GSP实施情况 ...
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《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《河南省兽药GSP检查验收评定标准》。 第四条 河南省畜牧局负责组织实施全省兽用生物制品经营企业的 经营企业现场，查看经营场所、仓库及相关设施、设备；查阅企业的兽药GSP管理文件、制度和记录；对企业相关人员进行考核，了解人员培训和GSP实施情况 ...
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行政管理部门提出申请，并附具符合前款条件的证明材料；经营兽用生物制品的，应该向省人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。 县级 兽药，在暂停期间不得发布广告，已发布广告的必须立即停止。 第二十三条违反本办法的行为，法律、行政法规已经作出处罚规定的，从其规定。 第二十四条兽药 ...
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）擅自经营精神药品的；（3）擅自配制和出售精神药品制剂的；（4）将兽用精神药品供人使用的；（5）未经批准擅自进口、出口精神药品的。 2 包卫生部审批颁发；放射性药品的检验，由中国药品生物制品检定所或卫生部授权的药品检验所承担。 （六）法律责任 对违反《放射性药品管理办法》的单位或者个人，由县级以上卫生 ...
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的评审监督制度，致使重组DNA研究及其应用中的安全问题，在实际上处于一种无人管理、无人监督的不良状态。[5] 直到1990年和1993年才分别由卫生部和国家科委 特点。以生命科技立法为例，到目前为止，我国已制定和颁布了包括《兽用新生物制品管理办法》、《基因工程安全管理办法》、《农业生物基因工程安全管理 ...
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免疫接种工作。市州、县人民政府可以根据本地实际情况对犬类狂犬病免疫接种制定具体管理办法，犬类饲养者应当按照规定对其饲养犬进行狂犬病免疫接种。 县级以上人民政府 劣兽药； （五）从事兽用生物制品的经营活动； （六）无诊疗记录； （七）其他违反国家有关规定的行为。 第六章 动物卫生监督管理 第四十一条 ...
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，以惩治那些意图利用生命科学技术传播病菌、制作或贩卖有害食品、药品、麻醉品或生物制品等以致危害公共卫生安全的行为。各国立法对危害公共卫生安全罪及其刑事责任制度 依法追究刑事责任。例如我国《农业生物基因工程安全管理实施办法》第32条之规定：违反《办法》和本实施办法的规定，造成下列情况之一的，给予警告或 ...
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