年初开始试生产。１９８８年２月２５日被无锡市卫生局责令停产。试生产期间，共生产“人α—干扰素”２３７７７瓶。１９８８年４月，被上诉人上海市徐汇区卫生局在徐汇区中心医院药制 人α—干扰素”。经查，该药系上诉人与和桥医院在未取得药品生产企业许可证的情况下擅自生产的，而且在该药既未取得批准号又未取得试制号的 ...

委托代理人张某某,云南优克制药公司保卫科科长,特别授权代理。 原审第三人云南省食品药品监督管理局。住所地:昆明市高新技术开发区X路X路交汇处。 法定代表人孙某某,该局局长 了该协议。2004年3月红星制药厂被查封的财产内容是《药品生产企业许可证》、《药品批准文号》。而红星制药厂拟转让给优克公司的是国家 ...

海丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山 种新药的注册申请，对于三种新药也不再发放新药证书，而是由药品生产企业直接申报，取得药品生产许可证。此外，山海丹公司称医药研究院的合同义务是负责办理 ...

企业许可证》，用以证明委托加工樟脑产品合同所称的批文是指《药品生产企业许可证》，而并非《防蛀防霉剂驱避用品卫生审批件》，因此金鹿公司、华原 判决如下： 一、被告上海雪豹日用化学有限公司停止擅自使用原告上海桃浦樟脑制品合作公司企业名称的不正当竞争行为； 二、被告上海雪豹日用化学有限公司于本判决生效之日起 ...

再去沃华公司分装。为了保证试剂送检品顺利过关，建议沃华公司尽快与中国药品生物检定所联系，购买最新的艾滋病及梅毒特异性抗体诊断试剂国家参考品。 2002年8 传真一份，根据审评进度的需要，要求沃华公司提供《药品生产企业许可证》、《企业法人营业执照》、《药品GMP证书》复印件。 2004年6月16日、7月 ...

李某甲，女，X年X月X日出生。 被上诉人（原审被告）河南省食品药品监督管理局，住所地郑州市X路X号。 法定代表人李某乙，局长。 委托代理人 河南兴源制药有限公司。 原审裁定认为:根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品生产企业需申请领取药品生产许可证；河南同心堂药业有限公司现已进入破产程序，对 ...

海丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山 种新药的注册申请，对于三种新药也不再发放新药证书，而是由药品生产企业直接申报，取得药品生产许可证。此外，山海丹公司称医药研究院的合同义务是负责办理 ...

组建河北赛克药业有限公司的报告收悉”，批复：一、同意人民制药厂以片剂车间及生产设备作为资本与真诚企划公司，国际商业发展公司共同组建赛克公司，并发给 已被他人注册在先。④在之后河北省卫生厅《关于统一核发河北赛克药业有限公司〈药品生产企业许可证〉的批复》，证明合资企业一成立，人民制药厂按约定就同时丧失包括 ...

原告提出如下证据：证据一：原告的企业法人营业执照副本(注册号：企合琼亚总副字第（略）号－1)及药品生产企业许可证副本(证号：（略）)。 情况说明(1999年至2003年)及海南省三亚市天涯会计师事务所出具的《关于海南亨新药业有限公司生产的“抗癌平丸”产品亏损情况的说明》，该会计说明因鹏鹞公司同品种产品 ...

起诉，超过了法律规定的十五天期限，法院不应受理；3.《中华人民共和国药品管理法》及实施办法没有规定一定要查清配制假药的总量、销售量、非法所得等事实才可以 许可证》”和第五十二条关于“未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》生产药品、经营药品或者配制制剂的，责令该单位停产、 ...