起诉书中称我们违约拖欠款项，我们未支付拖欠款项并不是故意的，因为双方没有约定药品生物利用度检验费用的负担问题，所以在有争议的情况下没有支付转让费。德众 甲方试生产出三批合格的该产品的原料和制剂。试生产出的产品应符合国家药品监督管理局批准的质量标准并获检验合格报告书。 根据德众万全公司提交的证据2－17 ...

片，由明源公司出口销售，给两原告造成巨大经济损失。原告向重庆市食品药品监督管理局举报后，重庆市药监局稽查总队派人到江苏省无锡市进行调查，江苏省无锡药品 规模；3、原告为制止侵权支出的律师费、公证认证费等合理费用；4、涉案药品在尼日利亚销售价格。本院综合确定原告的经济损失为20万元。 关于原告要求被告在 ...

远大蜀阳药业有限公司，批号x，生产日期x，规格20%10g）为未经批准生产的假冒药品，蛋白质含量严某不符合国家标准，纯度、热原、无菌均不符合规定，应 。 2．接受刑事案件登记表、立案决定书，记载2007年1月16日，重庆市食品药品监督管理局移送案件称，2006年6月至10月期间，肖某某先后两次将10瓶 ...

条合同技术：是指甲方转让给乙方的合同成品生产技术，可以得到国家药品监督管理局(SDA)认可、符合1999年颁布的《新药审批办法》(下同)、批准合同产品新药 品的研制要求，样品试制和检验原始记录基本完整。 另查，广东省药检所根据《药品注册管理办法(试行)》以及其工作实际，制定了《注册检验须知》，对于临床 ...

起诉书中称我们违约拖欠款项，我们未支付拖欠款项并不是故意的，因为双方没有约定药品生物利用度检验费用的负担问题，所以在有争议的情况下没有支付转让费。德众 甲方试生产出三批合格的该产品的原料和制剂。试生产出的产品应符合国家药品监督管理局批准的质量标准并获检验合格报告书。 根据德众万全公司提交的证据2－17 ...

”胶囊的部颁标准（试行），证明卫生部对原告发明的“妇炎净”胶囊颁发了药品标准；证据5.新药证书，证明原告发明的“妇炎净”胶囊获卫生部颁发了新药证书 ，本院对此予以确认。 原告梧州制药公司、被告永寿公司对本院向国家食品药品监督管理局调取的证据真实性无异议，亦可以证据使用。 经审理查明： 原告梧州制药公司 ...

资格。一种治疗便秘的药物的权利要求书系复印件，不认可其真实性，且复印件显示药品名称是治疗便秘的药物，与本案主张的商业秘密无关。 综合分析原、被告的 产权。由于国家对新药实行分类保护制度，各类新药的保护期限不同，新药经国家药品监督管理局批准颁发新药证书后才获得保护，新药研究单位在取得新药证书后两年内无 ...

，不能接受，本次审查的文本为本专利授权文本。 3、证据1是国家药品监督管理局编的《国家中成药标准汇编中成药地方标准上升国家标准部分经络肢体脑系分册》，而 00二年”字样，且前某部分记载“从2001年初开始，我局对尚未纳入国家药品标准管理的中成药地方标准进某了清理整顿工作。在广大中医、药学专家的帮助 ...

永兴公司所谓古天泰门诊部构成不正当竞争的诉讼请求，原审法院认为，本案中药品包装上厂家名称、批准文号与商标的使用共同构成了销售假冒注册商标商品行为的具体 药品的合法生产日期应截止到2004年6月28日。 本院认为该许可证系北京市药品监督管理局于原审庭审结束后颁发，可以在二审程序中向法院作为新证据提交。富 ...

价值x.90元的批号为x的感康（复方胺酚烷胺片）经长春市药品监督管理局认定，其中包装与吉林省吴太感康药业有限责任公司生产的复方氨酚烷胺 森制药有限公司、长春吴太感康药业有限公司及深圳三九医药股份有限公司生产的同批号的药品。 23、成都西部医药经营有限公司、四川天奇药业有限公司、成都百信药业连锁有限公司 ...