在本案审理中，经双方当事人申请，本院于2008年1月委托国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心对原告断裂的“金属直型接骨板”进行检验。 ）X号《关于中止医疗事件首次医疗事故技术鉴定的函》、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心开具的《检验报告》（NO.2008-GZ-03）、 ...

、药品批准文号为国药准字x的“参丹散结胶囊”取得国家食品药品监督管理局颁发的《药品注册批件》。 2008年12月30日，孙某某与绿因公司签订《合作 ％，即现金155万元通过电汇转账到甲方指定账户。交易金额的其余155万元在收到国家知识产权局专利变更文件后5个工作日内电汇至甲方指定的账户。6、股份转让后 ...

、药品批准文号为国药准字x的“参丹散结胶囊”取得国家食品药品监督管理局颁发的《药品注册批件》。 2008年12月30日，孙某某与绿因公司签订《合作 ％，即现金155万元通过电汇转账到甲方指定账户。交易金额的其余155万元在收到国家知识产权局专利变更文件后5个工作日内电汇至甲方指定的账户。6、股份转让后 ...

年3月16日，原、被告签订还款协议一份，协议约定，等被告小针剂车间通过国家GMP认证以后的第二个月开始还款，每月3万元，分肆个月付清。2009年6月18日，被告江西捷众生物化学有限公司小容量注射剂通过国家食品药品监督管理局GMP认证。上为本案事实。 以上事实，有原告提交的销售合同1份、增值税 ...

，原审判决正确，请求驳回上诉，维持原判。 本院二审经审理查明：新乡市工商行政管理局于2005年6月4日出具企业注销登记通知书，证明新乡医药采购供应站正泰大 。济宁华能制药厂作为医药生产厂家，自2000年8月26日已取得国家食品药品监督管理局批准生产芪龙胶囊的批准文号和新药证书，具有生产芪龙胶囊的资格 ...

支付药品的申报所需费用，包括药检所的检验费、省级和国家食品药品监督管理局的审评费用；负责省药监局、省药检所的沟通工作及相关费用；负责联系申报生产的 后，原告给付被告合同款3万元，被告在合同中注明“合同款已全收到”。被告进行了药品的研制工作，整理了申报资料，并交付原告委托的申报厂家管城制药公司。 上述 ...

药品监督管理局提交了试生产的阿奇霉素软胶囊，但并没有向地处北京的国家食品药品监督管理局提交试生产的阿奇霉素软胶囊，即使提交试生产产品的行为涉嫌侵犯原告的专利权 侵犯的是其“阿奇霉素软胶囊及其制备方法”的发明专利权，所控行为是被告申请药品审批的行为。但该行为地不属于法律意义上的侵权行为地。原告将负责药品 ...

。 本院经审理查明：1990年2月2日，山之内制药株式会社向中华人民共和国国家知识产权局提出了名称为“四氢苯并咪唑衍生物的制备方法”的发明专利申请， 的制备方法”的发明专利文件、著录项目变更登记公告、清华源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液部分文件、公证书、化学工业出版社出版的《 ...

以下证据予以证明：1、2005年6月3日工程合同；2、国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心出具的检验报告2份。 被告万杰医院答辩称：第一 责任造成工期延期，震宇公司付滞工费：即合同总额的5‰。震宇公司完工后，委托国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心对工程进行检验。国家食品 ...

。＂专利使用费总价为５０万元。１９９８年８月１８日，浙江省卫生厅、浙江省医药管理局以浙医药综经字［１９９８］第２８８号文件批复同意杭州利民制药厂更名为 被上诉人在中国医药报和中国健康报上刊登赔礼道歉声明；５、依法改判向国家食品药品监督管理局申请撤销被上诉人＂硫酸依替米星氯化钠注射液＂生产批准文号；６、 ...