药品生产许某证、海口制药厂营业执照副本、组织机构代码证、国家工商行政管理总局商标局核准续展注册商标证明、注册商标变更证明、宝岛牌根痛平片说明书及外包装 机关备案意见和备案申请单位情况两部分，备案意见部分的广告内容与海南省食品药品监督管理局审查通过的广告发布内容相同，并标明有效期为2004年10月12日 ...

。现押新乡市看守所。 辩护人李某戊，男，汉族，1950年7月19日，河南政法管理干部学院教师。 新乡X区人民检察院以卫滨检刑诉（2011）第X号起诉书指控 片、石家庄欧意药业有限公司生产的盐酸曲马多片均不符合规定。 2、新乡市食品药品监督管理局鉴定证明3份，证明扣押的哈药-阿莫西林、白云山-阿莫西林、 ...

没有标注产地，而闽x的生产许可证是属于中药饮片的生产许可。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条第二款规定，本涉案产品必须标注产地。同时，原告在互联网上查询到《国家食品药品监督管理局》于2003年12月18日发布的《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，其中第二条同样规定涉案产品 ...

1988年组织对我省1987年以前批准的地方药品标准进行汇编的资料，作为我省药品监督管理部门和药品生产、检验、使用部门控制药品质量的依据，不是公开发行物，应 程序中提交。 以上事实有本专利权利要求书和说明书、证据1和2、安徽省食品药品监督管理局《证明》、《口头审理记录表》、当事人陈某等证据在案佐证。 ...

1988年组织对我省1987年以前批准的地方药品标准进行汇编的资料，作为我省药品监督管理部门和药品生产、检验、使用部门控制药品质量的依据，不是公开发行物，应 程序中提交。 以上事实有本专利权利要求书和说明书、证据1和2、安徽省食品药品监督管理局《证明》、《口头审理记录表》、当事人陈某等证据在案佐证。 ...

支架是否为一次性使用的医疗器械给予回复。国家食品药品监督管理局于2003年10月8日向我院复函称，根据医疗器械监督管理法规，在中国销售使用的医疗器械，都 ，2002年7月23日北京市卫生局转发《卫生部关于重申加强一次性使用无菌医疗用品管理的通知》，酒仙桥医院根据该通知进行了内部检查，检查中发现该院心肾 ...

共约2475板，根据已查证的售出价格1元/板计算，价值为2475元。以上药品共计价值x元。 2、没有查证售出价格，根据国家发展改革委员会、河南省医药采购 药品的行为属违法行为。 7、国家食品药品监督管理局药品市场监督司《关于假药认定问题的复函》证实，本案中的药品按药品管理规定未经批准生产的应按假药论处 ...

元。 上述事实，有下列证据予以证实：1、扣押物品清某；2、郴州市食品药品监督管理局、案件移送书、立案申请表、现场检查笔录及扣押物品清某；3、被告人郭 举证、质证，被告人郭某均无异议，本院予以确认。 本院认为，被告人郭某违反国家药品管理法规，明知是假药，仍单独或伙同他人进行生产、销售，其行为已构成生产、 ...

2009年1月7日,国药公司收到函件后向海盟公司回复，写明：根据《价格认证管理办法》的规定，德赛恩产品完全可以办理北京地区价格认证备案手续；各家医疗机构 管理法的规定，有关产品根本无法销售，故国药公司要求海盟公司立即提供国家食品药品监督管理局批复的德赛恩产品有效期为24个月的正式文件，否则，将追究海 ...

维持原判。 二审期间，上诉人金顺托运部提交了两组证据，证据1：绍兴市食品药品监督管理局监察稽查支队于2008年10月27日出具的《关于徐某及绍兴市三越 并接受了被上诉人托运的物品，因此被上诉人对此没有过错。即使徐某违反《药品流通监督管理办法》托运药品，徐某承担的也只是行政责任，与本案属另一个法律关系， ...