诉讼。本案已审理终结。 原告迪诺制药诉称，2005年12月1日国家食品药品监督管理局批准原告生产“双唑泰阴道泡腾片”，2006年3月始，原告生产 0.08g、淀粉0.10g和吐温800.002g。 权利要求5-7为权利要求1所述药品的制备方法的独立权利要求及从属权利要求。 2006年4月11日被告金方 ...

诉讼。本案已审理终结。 原告迪诺制药诉称，2005年12月1日国家食品药品监督管理局批准原告生产“双唑泰阴道泡腾片”，2006年3月始，原告生产 0.08g、淀粉0.10g和吐温800.002g。 权利要求5-7为权利要求1所述药品的制备方法的独立权利要求及从属权利要求。 2006年4月11日被告金方 ...

技术资料和其它相关资料；3、负责指导被告完成生产三批样品，且该样品经内蒙古药品检验所检验合格。被告的权利义务为：1、按合同约定按时支付技术转让费；2、 法院裁决。8、本合同双方签字盖章后生效。 2005年7月19日，国家食品药品监督管理局将“小儿双解止泻颗粒”的新药证书、生产批件及批准文号的正本直接寄 ...

标签、16份由彭某某提供给刘某甲组织工人生产的药品配方； 18、佛山市南海区食品药品监督管理局出具的证明，证实根据公安机关从佳利宝公司查获的物品、 一定管理、技术指导职能的四被告人，到生产工人，都认为佳利宝公司生产、销售药品，佳利宝公司的业务对象广州市医药进出口公司的员工也证实委托佳利宝公司生产、加工 ...

标准规定，为强化中成药国家标准管理工作。从2001年初开始，我局对尚未纳入国家药品标准管理的中成药地方标准进行了清理整顿工作。在广大中医、药学专家的帮助 3的评述没有异议。 北京市第一中级人民法院认为：赵某在诉讼中提交的陕西省食品药品监督管理局陕食药监注函[2009]X号函件，不是专利复审委员会作出第 ...

往来帐目和收取余款； 五、衡同医字（2007）第X号文件、衡阳市食品药品监督管理局的证明各1份。证明2007年7月同德祥公司呈文湖南省食品药品 、被告衡阳市中心医院自本判决生效之日5日内，偿付原告衡阳市昊康医药有限公司的药品款x.20元（其中2005年10月25日的4675.20元、2007年4月16 ...

器械具有法定质证，生产的金属接骨板符合医疗器械产品市场准入规定且已在国家食品药品监督管理局注册登记。 上述事实，有双方当事人陈述、原告提供的确山县人民医院、 其生产的型号为“下肢股骨LC-DCP接骨板”的金属接骨板已在国家食品药品监督管理局注册登记且符合国家标准，涉案的金属接骨板亦不存在质量问题。因此 ...

器械具有法定质证，生产的金属接骨板符合医疗器械产品市场准入规定且已在国家食品药品监督管理局注册登记。 上述事实，有双方当事人陈述、原告提供的确山县人民医院、 其生产的型号为“下肢股骨LC-DCP接骨板”的金属接骨板已在国家食品药品监督管理局注册登记且符合国家标准，涉案的金属接骨板亦不存在质量问题。因此 ...

》，约定由北京华元龙医药科技发展有限公司全权代表重庆万川药业有限公司在国家食品药品监督管理局办理注射用更昔洛韦的申报业务；重庆万川药业有限公司负责向北 仍应对原告未按照合同约定的时间移交申报资料、提供技术支持、培训人员以及延迟取得药品批件的后果承担责任。被告辩称原告未按照合同约定提供完整的、符合要求的 ...