.456元，共付款927.36元；2、北京元亨医药经营部的营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证。 福马株式会社、升祥公司、祥安厂对上述证据无 年5月11日按规定办理了《卫生许可证》。该厂成立后，制定了企业标准，并生产和销售“象球牌”喷雾杀虫剂。福马株式会社通过稻田产业株式会社广州办事处多次 ...

，导致不能提供药监局所需要的有关资料而被药监局认定为从无药品生产资格的企业购进药品。第三、金利康公司称美信合众公司、北美京信公司没有履行 乙方金利康药店签订《补充协议》，主要约定：一、甲方在经营管理期间，必须严格遵守药品监督管理局的管理规定，合法经营，如出现违规行为，甲方承担一切经济损失，并向乙方赔付 ...

年10月10日，马来西亚康乐工业有限公司出具《授权委托书》，授权马来西亚康乐工业有限公司生产的“小夜衣”系列安全套在中国的总经销、总代理单位天津康雷公司依法 器械监督管理条例》第20条规定：“开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械 ...

盖章为贵港市冠峰制药有限公司。仁济堂药店同时还提交了贵港市冠峰制药有限公司的药品生产许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、商标注册证、广西玉林的检验报告 冠峰牌川贝枇杷糖浆包装盒”以及包装盒中的产品，均标注了冠峰制药公司商标、企业名称、地址等，结合仁济堂药店提交的证据，认定冠峰制药公司制造“冠 ...

该颁布件的公开日期为2002年11月16日，至于各药某管理部门、各企业实际获得的时间是否滞后，不影响其公开的状态。综上，专利复审委员会认定事实 、国家药某委员会、国家药某监督管理局审评中心、国家中药某种保护审评委员会、有关生产单位，右下角落款时间为2002年11月16日；目录第2页“前言”的落款时间 ...

规范（1998年修订）》第四条规定“企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和 作出《关于丁玉芳等同志的任免通知》，该通知载明“虞某某同志不再担任生产管理部经理，工作另行安排”。之后，被告未明确安排原告其他工作岗位。2008年7月 ...

交通路店购买“明复化毒丹”6盒，单价98.2元，共计价款589.2元。生产企业名称：吉林省通化博祥药业股份有限公司，批号x，该药的外包装和说明书表明的“功能 化毒丹”的说明书和外包装标明的“功能主治”也超出了国家备案范围，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二款第（六）项的规定，所标明的适用症 ...

相同方法或者已经做好制造、使用的必要准备。但被告于1994年6月30日才获得药品生产批准文号，从此也才有可能称已经做好了制造、使用的必要准备，同时也才 产品的销售收入为x.49元。在计算营业利润时，鉴定报告根据《企业会计准则》和《外商投资企业会计制度》的规定扣减了如下项目：销售成本x.94元；销售税金 ...

，构成侵权。 5、南方制药厂申报'皮炎平软膏'的《药品生产申请审批表》，拟证明原告自1987年开始生产、销售'皮炎平软膏'(复印件)。 6、深圳南方制药厂'皮 若干个漩涡图形。各视图上还记载商标、商品名称等信息。 2006年1月23日，原告和三九企业集团共同向广东省公证处申请证据保全。同日，原告和三九 ...

，应报国家对外经济贸易主管部门审查批准。”本院认为，当事人可以就共同设立中外合资经营企业的有关事项进行约定，包括合资企业的注册资本、各方的出资比例、出资方式等， 药品监督管理局的相关资料，本院认为，这些资料反映的是专有技术所涉的药品生产行政许可方面的申请、注册等内容，而非专有技术的登记。因此，本院认为 ...