标签、16份由彭某某提供给刘某甲组织工人生产的药品配方； 18、佛山市南海区食品药品监督管理局出具的证明，证实根据公安机关从佳利宝公司查获的物品、 一定管理、技术指导职能的四被告人，到生产工人，都认为佳利宝公司生产、销售药品，佳利宝公司的业务对象广州市医药进出口公司的员工也证实委托佳利宝公司生产、加工 ...

，转让费用共计50万元；协议签订后半月内，被告向原告支付10万元；国家药品监督管理局受理申报生产后半月内，被告向原告支付20万元；取得生产批件一个月内， 双方签订的转让协议不应该作为有效合同适用。即使合同成立，合同性质应为共同开发药品合同，原告依据这份协议主张的诉讼请求不能成立。 为支持其主张，原告向 ...

，张阿利因销售未取得化妆品生产企业卫生许可证的化妆品违反了我国《化妆品卫生监督条例》，晋城市X区分局向其出具《查封扣押物品通知书》，并查扣其10 诱惑鲜惑水果精华系列产品共计19桶。 2011年6月9日，上海市食品药品监督管理局闵行区分局就关于核实上海斯麦尔日化厂《化妆品生产企业卫生许可证》等相关问题 ...

亚硫酸钠除去过量的氧化剂（比如，高锰酸钾）为本领域的常用技术手段，例如，《药品检定方法原理》中，就明确记载了检查乙醇中的甲醇时，使用磷酸-高锰酸钾液处理 有日期：2005年9月21日，复印件共1页；附件6为盖有国家食品药品监督管理局审评中心业务专用章的补充资料通知，药审补字[2006]x号，其上标注有 ...

帐目和收取余款； 五、衡同医字（2007）第X号文件、衡阳市食品药品监督管理局的证明各1份。证明2007年7月同德祥公司呈文湖南省食品药品监督 、被告衡阳市中心医院自本判决生效之日5日内，偿付原告衡阳市昊康医药有限公司的药品款x.20元（其中2005年10月25日的4675.20元、2007年4月16 ...

益民公司在举证期限内没有提供新证据。 伟伟公司答辩称：重庆市医药管理局作出的《重庆市医疗器械产品注册评审证书》的效力应当受到质疑，YMGX型冠心病 、飞行员心脏功能。” 2003年9月，伟伟公司作为生产单位，委托重庆市药品监督管理局对其提供的1台“WYQ-I型冠心病诊断仪”进行检验，其提供的检验依据 ...

法院裁决。8、本合同双方签字盖章后生效。 2005年7月19日，国家食品药品监督管理局将“小儿双解止泻颗粒”的新药证书、生产批件及批准文号的正本直接寄给 ，本院予以全额支持。 双方合同约定被告应于原某指导其生产出三批经内蒙古药品检验所检验合格的产品后20日内支付第四期技术转让费38万元。原某确实没有对 ...

报告书，认定“益心阳口服液”符合WS－5890（B－0890）－X号国家药品监督管理局标准（试行）的规定。 2005年1月31日，金碧国全研究所与中 黄石飞云公司是“益心阳口服液”名义上的销售者，其许可金碧国全研究所利用其药品经营资质销售“益心阳口服液”，放任销售过程中使用“云南白药”名称的不正当竞争 ...

苯酚和苯酚混合物的苯酚衍生物。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）和“双时 甘某公司侵权的涉案申报药物“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”尚处于药品注册审批阶段，并不具备上市条件，虽然被告甘某公司实施了临床试验和申请 ...

中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（包括 甘某公司取得了“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）的药品注册批件。目前，甘某公司尚未取得“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）和 ...