样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－001－2002《ARTP型全身立体放射治疗计划系统》产品标准对成都拓 成都拓能与上海奥琪实业有限公司2000年1月17日“关于保证ARTP系统供应的协议”及成都拓能与上海拓能医疗器械有限公司合同，证明成都拓能向北京 ...

国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－001－2002《ARTP型全身立体放射治疗计划系统》产品标准对成都拓 成都拓能与上海奥琪实业有限公司2000年1月17日“关于保证ARTP系统供应的协议”及成都拓能与上海拓能医疗器械有限公司合同，证明成都拓能向北京 ...

向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能； 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能； 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

化影视传播有限公司在网上发布信息，宣传其产品并进行招商。吉安县药店系集体所有制企业，经营范围为销售药品、生物制品和医疗器械。湖南鸿泰医药有限公司系企业法人， 单价3.50元，共计420元，同时提供了药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证书和质量保证协议。同年4月7日，吉安县药店销售“海碧雪丽”妇炎洁 ...

济惠生公司诉称：2004年9月8日，双方签订《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过谈判 治疗仪，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。有效期为四年。 2004年10月15日，天济惠生公司与康健通公司签订《合作协议》，约定双方联合 ...

济惠生公司诉称：2004年9月8日，双方签订《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过谈判 治疗仪，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。有效期为四年。 2004年10月15日，天济惠生公司与康健通公司签订《合作协议》，约定双方联合 ...

x全自动生化分析仪使用说明书一份、产品介绍单一份、装箱清单一份、产品合格证一份、珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，被告提交的《全自动生化分析仪合作协议》一份、《全自动生化分析仪装机流程》一份、照片 ...