受检单位均为中国大恒公司；检验结论为受检项目检验符合Q海/x－1996企业标准要求；检验项目中有“5.4.17软件功能：a.允许CT/MRI作2mm等间距扫描； 医药管理局向中国大恒公司颁发了《国药器监（试）字96第x号医疗器械产品注册证》。其内容为：“中国大恒公司：你单位生产的STAR－1000型X ...

受检单位均为中国大恒公司；检验结论为受检项目检验符合Q海/x－1996企业标准要求；检验项目中有“5.4.17软件功能：a.允许CT/MRI作2mm等间距扫描； 医药管理局向中国大恒公司颁发了《国药器监（试）字96第x号医疗器械产品注册证》。其内容为：“中国大恒公司：你单位生产的STAR－1000型X ...

受检单位均为中国大恒公司；检验结论为受检项目检验符合Q海/x－1996企业标准要求；检验项目中有“5.4.17软件功能：a.允许CT/MRI作2mm等间距扫描； 医药管理局向中国大恒公司颁发了《国药器监（试）字96第x号医疗器械产品注册证》。其内容为：“中国大恒公司：你单位生产的STAR－1000型X ...

注册。《医疗器械注册登记表》上记载：注册号为苏食药监械（准）字2006第x号，生产企业为日月星公司，产品名称为一次性使用导尿包，产品标准为YZB/苏 市场利润率、原告为本案诉讼支出的合理费用等因素酌定具体的赔偿数额。 根据相关法律规定，为生产经营目的销售不知道是未经专利权人许某而制造并售出的专利产品， ...

x.0（简称本专利）。中国医疗器械工业公司取得本专利产品在中国大陆的独家经销权利。被告乐普公司未经许可，以生产经营为目的，生产、销售的 ）有限公司北京办事处申请，北京市海淀区第二公证处对乐普公司网页（//www.x.com）相关内容进行了证据保全公证。乐普公司网页左上角标注有乐普公司和天地和 ...

均为中国大恒公司；检验结论为受检项目检验符合Q海/（略）－1996企业标准要求；检验项目中有“5.4.17软件功能:a.允许CT/MRI作2mm等间距扫描； 管理局向中国大恒公司颁发了《国药器监(试)字96第（略）号医疗器械产品注册证》。其内容为:“中国大恒公司:你单位生产的STAR－1000型X辐射 ...

，双星厂所谓在1993年4月25日报天台县标准计量管理局备案的企业标准，既违反了国家医药管理局《医疗器械新产品管理暂行办法》的规定，又系事后所补 》由浙江省新闻出版局核发了准印证，属行业性报纸，当地工商部门曾核发了临时广告经营许可证。该报社所存1993年度该报合订本及台州市档案馆所存的同一年度合订本中 ...

夫公司与鹊翔公司均从事同类商品经营的前提下，鹊翔公司通过该域名对与鲁沃夫公司相同的商品进行宣传，从而容易使相关公众对不同服务者产生误认，其行为构成 清洗剂、除锈防锈剂、润滑剂、表面消毒剂和除臭剂等产品组成的独特而完整的‘鲁沃夫’清洁系列产品……。作为全球医疗器械清洁业的领先者，‘鲁沃夫’所有的产品均在 ...

为支持其诉讼主张，向本院提交如下证据： 证据1、医疗器械产品生产制造认可表复印件、医疗器械注册证复印件，证明2004年6月24日经国家药监局批准 予以赔偿。 受害人死亡的，赔偿义务人除应当根据抢救治疗情况赔偿本条第一款规定的相关费用外，还应当赔偿丧葬费、被扶养人生活费、死亡补偿费以及受害人亲属办理丧葬 ...

结算一次。第六条：“助勃器”的生产实施，试制和验收标准。6.1合同签订后，甲方应提供产品的实施方案（生产设计草图）附件二，甲方帮助乙方解决（ 请求。 一审案件受理费x元、反诉费2700元，由石某某负担8667元，南阳市久康医疗器械有限公司负担x元；二审案件受理费x元，由石某某负担8667元，南阳市久康 ...