。华世丹公司在研发成功后即提出了产品及方法专利申请，其授权前后从未许可过他人生产该专利产品，因此，不可能产生人人都能随意生产“阿胶钙口服液”的产品 华世丹公司的产品名称问题而改变新疆卫生厅的行政审批行为。上诉人长兴公司提供的从互联网上下载的国家食品药品监督管理局数据库中数据查询页面，用以证明某胶钙是 ...

诱惑产品总代理合同》。该合同主要约定以下内容：1、根据乙方自愿申请，甲方许可乙方成为陕西省西安地区咸某、渭南的独家总代理，依法享有开设专卖店及开拓本区域 管理局查处，西安市食品药品监督管理局亦据此出具《监督意见书》并责令进行整改，铂洛德公司虽认为其提供的产品符合法律、行政法规的要求，但并未就此提供充分 ...

涉及上述权利问题，因此原告汇天公司的该项诉请不予支持。 2004年，国家食品药品监督管理局文件“国食药监注[2004]X号”文批准宁夏启元药业有限公司生产山楂精 称该新工艺产品并未上市销售，因此上述行政行为与本案是否侵权无关。 本院认为，被告启元公司未经原告汇天公司许可，利用原告汇天公司的发明专利，以 ...

但直到目前为止，医药研究院仍然没有依约为山海丹公司取得三个剂型的生产许可证书，故医药研究院应当承担开发失败的风险责任即退回开发费用。经山海丹 报告书。 同年7月28日，制药厂、多学科研究所与医药研究院联合给国家食品药品监督管理局药品审评中心发函，提出了对“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”补充材料的建议。 同年 ...

未予答复。同时，铂洛德公司许可我方经营万千诱惑品牌产品的经营模式涉嫌生产再加工问题，我方已经多次被当地工商行政管理部门口头警告。鉴于上述原因， 装万千诱惑鲜惑水果精华系列产品共计19桶。 2011年6月9日，上海市食品药品监督管理局闵行区分局就关于核实上海斯麦尔日化厂《化妆品生产企业卫生许可证》等相关 ...

给华源长富公司。华源长富公司所生产的“40注射液”必须根据国家食品药品监督管理局(SFDA)的有关规定，达到GMP标准。②华源长富公司在本合同签订之 “霍姆”，支付专利使用费计1.00元。2008年11月19日，上述专利实施许可合同于国家知识产权局备案。 15、2008年5月，系争注射液由金山制药公司 ...

药品已经对原告专利构成侵权。 依原告威尔曼公司申请，本院向国家食品药品监督管理局调取了以下证据，由原告作为其证据展示，原告将其列为证据12、 充足且显而易见。 证据2、北京市第一中级人民法院（2006）一中行初字第X号行政判决书。二叶公司用以证明北京市第一中级人民法院维持了复审委员会的决定。 证据3、 ...

企业名称核准变更证明材料；（3）集团下属子公司证明材料；（4）河南省食品药品监督管理局注册处出具的辅仁集团及下属子公司企业产品品种数量证明材料。该组证据证明 侵权产品系商标所有权人生产；或者认为侵权人使用的驰名商标得到了商标权人的许可；或者认为侵权人与驰名商标所有权人存在某种特定的联系。在判定被控侵权 ...

。 21、大连市工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》，拟证实：被告是依法成立的生产和销售微生态制剂的企业。 22、国家食品药品监督管理局颁发的《 月，被告大连天益公司经国家食品药品监督管理局核准生产“衡生态牌合生元胶囊”，并取得了辽宁省卫生厅颁发的保健食品GMP审查与许可证书。被告将“衡生态”文字 ...

审查机关备案意见和备案申请单位情况两部分，备案意见部分的广告内容与海南省食品药品监督管理局审查通过的广告发布内容相同，并标明有效期为2004年10月12日至 首先，在一审判决认定事实所依据的证据中，包括了一审法院依职权向有关行政主管部门调取的涉案广告的送审材料，对于这些证据，一审法院已经通过传真的方式 ...