青海省西宁市屠宰时，被国家农业部检测出猪体内“瘦肉精”成份严重超标，给国家食品卫生安全和人民群众生命健康造成严重威胁。 上述事实，有公诉机关提供并经当庭示 、国家药品监督管理局X号公告关于“瘦肉精”系违禁药品等有关书证。 5、登封市畜牧局关于崔某某身份情况的证明及户籍证明，证实被告人崔某某的身份和年龄 ...

内，于2005年3月29日提起管辖异议。被告认为其将药品研发材料报请国家食品药品监督管理局进行审批，并由该局依法审查的行为不是侵权行为，申报行为 ，依照《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉若干问题的意见》第2条和《最高人民法院关于审理专利纠纷案件适用法律问题的若干规定》第二条之规定，专利 ...

搽灵”，1999年在湖南省新药评审中更名为“伤痛外搽酊”。2002年在国家药品监督管理局新药评审中，更名为“雪上花搽剂”。该药是根据原告法定代表人李某祖传秘方 和质量可控而进行的行政审查、审批和许可行为，对国家药品食品监督管理局确定的新药证书持有人有异议，依法不属于民事案件受案范围。 综上，原告要求 ...

月25日签订的补充协议，证明原告认可应当支付第三期款项。 证据四、国家食品药品监督管理局文件《药品注册办法》（试行）（局令第X号）[废止]第38条，证明临床药品 年12月16日，分别给被告x元和x元费用。2003年4月4日，盐酸奈法唑酮原料及片剂通过国家药品监督管理局审临床审批。2004年8月25日， ...

月，“闪亮”商标用在商品分类第五类卫生消毒剂上使用时，被江西省工商行政管理局、江西省著名商标认定委员会评为江西省“著名商标”。“闪亮”牌亮瞳舒缓明目液被评为 x号“闪亮”商标，核定使用的商品是卫生消毒剂。仁和公司生产滴眼露等系列产品，经过国家药品监督管理部门及卫生防疫部门的严格审查批准，并且国家商标局 ...

转让协议书》第一条约定，当事人双方转让申报资料和SDA(国家药品监督管理局)的临床批件的根本目的系转让获得国家药品食品监督管理局批准的临床批件，以便试制、生产，因此 )。”可见，上述合同标的技术中的起始技术是阶段性技术成果，即临床前的药品研究成果。该《转让协议书》第三条虽规定：“临床批件前所有开发费用 ...

内，于2005年3月29日提起管辖异议。被告认为其将药品研发材料报请国家食品药品监督管理局进行审批，并由该局依法审查的行为不是侵权行为，申报行为 ，依照《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国民事诉讼法〉若干问题的意见》第2条和《最高人民法院关于审理专利纠纷案件适用法律问题的若干规定》第二条之规定，专利 ...

协议书》，第一条的双方职责约定乙方负责新药“青霉素V钾分散片”的基础研发和资料整理、补充及申报工作，直至获得新药证书，承担上述过程中所发生的 、安徽邦宁制药有限公司”，同日国家食品药品监督管理局核发批件号为2003S01399的《药品注册批件》，批件上注明的药品生产企业和《新药证书》持有者为：“安徽省 ...

国家食品药品监督管理局申请新药注册，尚未获得批准文号，因此上诉人事实上不可能针对该药品进行任何商业性质的生产经营行为。被上诉人（日本）三共株式会社和上海 由侵权行为地或者被告住所地人民法院管辖。本案中，被上诉人（日本）三共株式会社和上海三共制药有限公司以上诉人北京万生药业有限责任公司为申请新药注册阶段 ...

该药品技术的协议。但，当我中心向国家食品药品监督管理局申请变更该药的生产企业时，发现滋盛公司转让该药并未得到其他两方权利人即中国人民解放军264医院（简称264医院）和武汉联合药业有限责任公司（简称联合药业公司）的授权，且存在伪造该两方权利人委托书和印章的行为。为此， ...