是否建立养殖档案，我不知道。 农业部令第X号《畜禽标识和养殖档案管理办法》第五章监督管理第三十三条规定：任何单位和个人不得销售、收某、运输、屠宰 专项整治工作方案） （16）获嘉县畜牧局文件（获嘉县畜牧局开展瘦肉精等违禁药品专项整治工作方案） （17）获嘉县畜牧局会议记录 （18）获嘉县农牧局关于做好 ...

、被告人任某乙猪场照片，证明被告人任某乙猪场的情况。 11、河南省饲料产品质量监督检验站出具的检验报告两份，证明2011年3月17日，经河南省饲料产品质量 任某甲犯罪事实清楚，证据确实充分，但指控罪名不当。被告人任某乙违反国家食品卫生管理法规，将盐酸克仑特罗稀释粉掺入饲料饲养生猪,其行为构成生产有毒、 ...

X中药厂，2002年经广东省药品监督管理局批准更名为现名称。广东康奇力公司2003年通过了药品生产GMP认证，2007年通过了食品固体饮料QS认证和C标志 企业名称是经北京市丰台区工商局核准依法注册的，依据《企业名称登记管理规定》、《企业名称登记管理实施办法》，北京康奇力公司规范使用自己的企业名称不会 ...

签发后一周内支付一万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任。合同签订后，被告于2006年4月13日 提供的申报资料是否符合合同约定或法律规定。按照合同约定，原告委托被告按照《药品注册管理办法》的有关规定完成奥扎格雷纳注射液项目申报生产前的技术服务。被告 ...

签发后一周内支付一万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任。合同签订后，被告于2006年4月13日 提供的申报资料是否符合合同约定或法律规定。按照合同约定，原告委托被告按照《药品注册管理办法》的有关规定完成奥扎格雷纳注射液项目申报生产前的技术服务。被告 ...

合同签订起一周内一次性支付被告。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任。合同签订后，原告于2006年4月4日 批件》，认为不符合规定的，发给《审批意见通知书》，并说明理由。《药品注册管理办法》及其附件《化学药品注册分类及申报资料要求》中并没有关于电子图谱、 ...

米松乳膏”的介绍页面(复印件)。 6、《国家药品监督管理局国家药品标准》前言(复印件)。 7、国家药品管理监督局于2003年3月25日发布的《关于公布 消毒纸巾、药酒、医用保健袋、医用草药、医用敷料、医用营养品、婴儿食品。 2005年6月19日，三九企业集团(深圳南方制药厂)与三九医药股份有限公司签订 ...

大量药品被召回，原告应对此药品事件负责，且原告不是医学或相关专业人员，根据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范（1998年修订）》第四条 里面的实质内容为准。 被告为证明其主张，向法院提交以下证据： 1、上海市食品药品监督局药品GMP认证跟踪检查意见及关于对《关于按期无菌检测异常情况的汇报》 ...

批件签发后一周某支付1万元。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任，承担方式为：原告已付款，被告扣除必要试验 被告提供的申报资料是否符合合同约定或法律规定。按照合同约定，原告委托被告按照《药品注册管理办法》的有关规定完成注射用哌拉西林钠唑巴坦钠申报生产前的 ...

认证进行了投资，对仓库、营业场所、办公场所等处进行了改建装修，添置了各种食品设备、办公用品、用具，购置了电脑软、硬设施，承担了认证招待费用，共投入 无效的民事法律关系。经查，合同签订当时适用的《中华人民共和国药品管理法》、《行政许可法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》等法律、行政法规，对药品经营企业 ...