之日起半年内投入资金人民币300万元（含新进设备），并在国家药品监督管理局规定认定时间内（99年底-2000年）进行GMP建设，到2001年投资总额要 。生产上随便更改生产批号，造成上诉人经济受损，企业形象受损，违反了国家药品管理法。被上诉人在物质采购上盲目采购，造成资金积压和货物过期、破损。被上诉人 ...

新注射液。” 本专利说明书记载：盐酸溴己新为国内外常用的首选祛痰药。国家药品监督管理局标准“盐酸溴己新注射液”中指出其为祛痰首选药，用于慢性支气管炎的咳痰 ，活性成分的含量在药物成品中往往反映为给药剂量，剂量不同，通常仅影响药品的规格，对于药学领域的普通技术人员来说，在药物组成、剂型均完全确定的情况下 ...

主治〕清热解毒、消炎，用于上呼吸道感染，急性扁桃体炎、咽炎。 2、国家食品药某监督管理局（简称国家药某局）网站检索的“银黄”类中成药“国药某字”药某申报获准的 作为商标使用；第三十二条规定，药某必须符合国家药某标准。国务院药某监督管理部门颁布的《中华人民共和国药某》和药某标准为国家药某标准。1995年 ...

某华出庭证明：2010年3月底，证人作为白田镇中心医院副院长陪同湘乡市食品药品监督管理局的领导，督导辖区内药店的工作。在大众药房检查时，店堂公示上有原告 3日至2010年2月2日是湘乡市X镇大众大药房的员工； 2、大众药房药品经营许可证、大众药房的质量负责人肖某平的从业资格证书，拟证明大众药房经营手续 ...

注册日1999年2月8日之前1998年1月9日，杏灵公司获得国家药品监督管理局（简称国家药监局）批准生产一种名称为“杏灵颗粒”的新药，试产两 一）项规定的不得予以注册的情形。商标评审委员会依据在后的“杏灵颗粒”中药药品名称事实，判定争议商标注册不当的结论缺乏事实依据，本院不予支持。 综上所述，被告商标 ...

、保健品的概念根据因特网百度的解释,目前市场上的保健品大体可以分为保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。保健食品具有食品性质,如茶、酒、蜂制品、 的证明文件。如营业执照及年检证明复印件、卫生许可复印件；2、国家食品药品监督管理局关于（国内）保健食品的批准文件及该产品的有效期内的许可证或资质证书及 ...

，麦拉克中心因未在规定期限内申报2001年度企业年检，被北京市工商行政管理局西城分局依法吊销其营业执照。 在本案庭审中，原告环球公司及被告橡果公司均 、实用新型专利证书、房屋使用证明及租用土地协议、专利登记簿副本、北京市药品监督管理局出具的相关材料及各方当事人的陈述在案佐证。 本院认为： 万钧开发部与 ...

万元，2007年上半年为1018万元。 2003年4月，成田制药公司在国家食品药品监督管理局注册复方酮康唑软膏，2004年12月，经湖北省药监局批准作为非 ，故成田制药公司因侵权获利亦难查清。因此，原审法院参考滇虹药业公司药品销售情况、知名度、平均销售利润率、成田制药公司侵权时间、情节和过错程度等酌情 ...

领域，不存在不正当竞争的可能性。东方公司的产品为省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的6826物理治疗及康复设备（属于二类医疗器械）；长峰 双水平呼吸治疗仪是安全可靠的。2007年1月22日，东方公司向北京市药品监督管理局申请先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（首次）第二类医疗器械产品生产注册， ...

委员会经济运行局运行处干部边丽娜于2005年9月9日在北京市公证处公证人员监督下出具证言，称直报软件系医药工业统计软件包DOS版和医药经济运行分析 设置相关新闻或评论可供浏览，该网所有网页下方均载有“版权所有”国家食品药品监督管理局和南方医药经济研究所以及“技术支持”天时每公司字样。用户如点击选择医药 ...