在甲方规定的时间内(2004年12月1日-2005年12月30日),乙方按照国家食品药品监督管理局甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液药物临床研究批件审批结论中的要求和 14日。2005年8月25日，医药研究中心与第四军医大学西京医院国家药品临床研究基地签订项目名称为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液临床药代动力学试验 ...

自供其于2009年12月份在郑州市X路中博市场性保健品交流会上购进了15瓶“x牌”药品，批号为x、每瓶30片，每片x。之后杨某某在未取得《药品经营 ”店对外销售，已销售出3瓶，剩余12瓶于2010年2月1日被郑州市食品药品监督管理局查获。经辉瑞投资有限公司证实：“x”即“万艾可”系处方药，目前在中国 ...

应依照《中华人民共和国刑法》第三百四十七条第一款、第二十五条、国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知》之规定予以判处。 被告人刘某某对确山县人民检察院指控的犯罪事实没有异议。 经审理查明，2009年4月份的 ...

贩卖毒品罪，应依照《中华人民共和国刑法》第三百四十七条第一款、国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知》之规定予以判处。 被告人陈某某对确山县人民检察院指控的犯罪事实没有异议。其辩护人辩称被告人陈某某贩卖毒品量 ...

)上述毒品品种包括其盐和制剂。毒品鉴定结论中毒品品名的认定应当以国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部最新发布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》为依据。 四、关于死刑案件的毒品含量鉴定问题 可能判处死刑的毒品犯罪案件，毒品鉴定结论中应有含量鉴定的结论。 ...

侵权结果发生地。” 根据上诉人宛某某、温某某的起诉书，本案中两上诉人指控被上诉人未经其许可擅自向国家食品药品监督管理局提出与涉案专利相同名称、剂型、制备方法的药品注册申请的行为构成侵犯两上诉人的专利权，但该提出药品注册申请的行为地并不属于法律和司法解释所规定的侵权行为地。同时，在两上诉人的起诉书中 ...

上诉。本院依法组成合议庭审理了本案，现已审理终结。 原审法院判决认定：康源公司提供的国家食品药品监督管理局（简称国家药监局）网络查询结果显示康源公司申报的药品在“办理 L－谷氨酰胺和N(2)-L-丙氨酰－L－谷氨酰胺注射液两种药品，在“办理状态”一栏中载明“待受理”，在“退件和通知单邮单号”一栏中载明 ...

完成“克林霉素磷酸酯注射液”的技术开发工作，鲁银公司应在合同签订后至取得药品生产批文后五个工作日内分三次支付项目研究经费和报酬总计人民币x元。鲁银公司于2005年6月8日取得了国家食品药品监督管理局颁发的“克林霉素磷酸酯注射液”药品生产批准文件，批准文号“国药准字x”。鲁银公司从2003 ...

上诉。本院依法组成合议庭审理了本案，现已审理终结。 原审法院判决认定：康源公司提供的国家食品药品监督管理局（简称国家药监局）网络查询结果显示康源公司申报的药品在“办理 L－谷氨酰胺和N(2)-L-丙氨酰－L－谷氨酰胺注射液两种药品，在“办理状态”一栏中载明“待受理”，在“退件和通知单邮单号”一栏中载明 ...

的规定：“县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门，对本辖区的环境保护工作实施统一监督管理”；2、《重庆市环境保护条例》第八条第一款：“环境保护行政主管 5月24日和6月7日，重庆XX温度计有限责任公司分别取得由重庆市食品药品监督管理局为其颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》和《中华人民共和国医疗 ...