代码证》、大友大公司的《企业法人营业执照》、《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品生产制造认可表》、《卫生许可证》。 此外，对于刘 某某专利证书及附图、专利登记簿副本、两份《专利实施授权书》、百强公司《医疗器械经营企业许可证》、《税务登记证》、《组织机构代码证》、大友大公司的《 ...

号举报的郑州市中原区儿童视力健康咨询服务部涉嫌无证经营医疗器械的问题，经核查基本属实。我局已立案调查，并依据相关法律（规定）对该单位进行行政处罚”。 医疗器械生产企业许某证。2008年3月11日，烟台富视医疗器械有限公司为胡某某颁发“火暴9”产品服务指导员执业许某证，并委托胡某某负责该公司“火暴9” ...

行政主管机关对“胡某前列康”产品质量符合医疗器械审批标准的认可，胡某帖公司并非因此对该产品名称产生对抗他人在先注册商标的相关权利。 商标法中的通用名称 及法律依据不足，本院不予支持。 贵阳分公司为独立核算的单位，机场商贸公司对其经营行为不承担连带责任。原告对机场商贸公司提出的诉讼主张缺乏事实依据，本院 ...

行政主管机关对“胡某前列康”产品质量符合医疗器械审批标准的认可，胡某帖公司并非因此对该产品名称产生对抗他人在先注册商标的相关权利。 商标法中的通用名称 及法律依据不足，本院不予支持。 贵阳分公司为独立核算的单位，机场商贸公司对其经营行为不承担连带责任。原告对机场商贸公司提出的诉讼主张缺乏事实依据，本院 ...

等医院填写的对兰溪中苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械 一次性使用手术敷料包、一次性使用人流包、一次性使用产包，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。自批准之日起有效期四年。2006年11月7 ...

等医院填写的对兰溪中苔公司生产相关产品的“客户满意程度调查表”。2006年10月12日浙江省食品药品监督管理局出具的“医疗器械注册证”（注册号：浙食药监械 一次性使用手术敷料包、一次性使用人流包、一次性使用产包，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册。自批准之日起有效期四年。2006年11月7 ...

略）产品的广告。 证据40-41、《健康世界》、《中国医疗》杂志介绍柯达医疗器械产品的文章。 证据42-44、《北京日报》等报纸对柯达成为奥运会赞助商的 原告公司，使消费者对其品牌的来源产生混淆或者联想。对相关公众而言，有理由相信美驰公司及所经营的产品可能与极具市场影响力的柯达公司存在某种特定联系。两 ...

型超声波洁牙机的科研成果鉴定证书以及《临床报告》、《检验报告》等相关技术文件，甲方具有实体全部股份的70%、乙方具有30%。考虑到实体启动初期的 企业标准》；1997年8月20日被告制作的《FL-801超声波洁牙机产品检验报告》；1997年10月27日上海市医药管理局颁发给被告的《医疗器械产品注册证 ...

到陕北做假药。后他们在安某化子坪租好地方，又到西安某复路的一个医疗器械公司买了制造药丸的机器，托运到化子坪，安某好后，就开始生产某。 的，应当认定为刑法第一百四十一条规某的“足以严重危害人体健康”： （一）依照国家药品标准不应含有有毒有害物质某含有，或者含有的有毒有害物质某过国家药品标准规某的； （二 ...

被告医某采供站辩称，答辩人依法依章经营中华人民共和国医某器械注册认可生产的医某器械合格产品。在签约三类骨科医某器械及耗材 的购销合同中，对医某在 错误某，应采用公安部颁布的 《道路交通事故受伤人员伤残评定》标准。 被告苏州欣荣医某器械公司未向某院提供相关证据，但提供了骨科内固定特性与骨愈合分析、二份 ...