部门批准，向本院提交了以下证据： 17．1999年6月21日四川省药品监督管理局向科源公司颁发的“中华人民共和国医疗器械注册证”[川药器监试字(99 “协议书”。 4．转让股金协议书5份。 5．2000年5月11日四川省专利管理局给内江市专利局《关于请求对南方公司“自动点片装置”进行侵权鉴定的请示》的 ...

法律错误，依法应予撤销。 本院经审查认为，2010年3月25日，长沙市食品药品监督管理局对湖南科瑞鸿泰医药公司作出（长）药行罚（2010）X号行政 日，湖南科瑞鸿泰医药公司依据该行政处罚书和其与本案上诉人之间的药品质量保证协议书，以本案上诉人为被告向长沙市岳麓区人民法院提起（2010）岳民初字第x号 ...

法律错误，依法应予撤销。 本院经审查认为，2010年4月15日，长沙市食品药品监督管理局对湖南唯楚医药公司作出（长）药行罚（2010）X号行政处罚书 月22日，湖南唯楚医药公司依据该行政处罚书和其与本案上诉人之间的药品质量保证协议书，以本案上诉人为被告向长沙市岳麓区人民法院提起（2010）岳民初字第x ...

万元。一审中，根据娄底市中心医院的申请，法院委托了国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心，对娄底市中心医院在此次医疗过程中所使用的上海 钢板内固定术时所植入体内的钢板断裂引起，但从国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心对娄底市中心医院所使用的上海医疗器械(集团)有限公司手术器械 ...

X号店铺进行销售。2009年5月22日，郑州市公安局经济技术开发区分局民警配合郑州市食品药品监督管理局的相关人员在郑州经济技术开发区东杨庄被告人黄某某与李某某的租房处查获大量假冒的、未销售的保健品和药品，共计48个品种，货值金额价值人民币35.85万元。 上述事实，被告人黄某某、李某某 ...

-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项提出整改意见。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械生产企业应首先取得《医疗器械生产许可证》，销售使用 ...

客观不确定性因素，致使临床试验工作未完成，此外，在履行合同过程中，原告要求改变药品制剂形式也影响了临床试验工作的完成。由于我方已经为履行合同投入了部分费用， 新药氨磷汀（冻干注射剂）项目签订的技术转让合同、付款凭证、国家药品监督管理局下发的“注射用氨磷汀”新药临床研究批件、泛华公司分别委托合肥医工医药 ...

销售“得力生注射液”广告，此后原告还在北京南洋肿瘤医院购得正邦公司生产的“得力生注射液”药品实物一支，并得到销售商品专用发票一张。被告赵某乙与原告系涉案专利 谢某和未在该协议书上签字。同年11月19日，正邦公司取得国家药品监督管理局颁发的“得力生注射液”新药补充申请批件（简称药监局批件），该批件同意将 ...

-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项提出整改意见。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械生产企业应首先取得《医疗器械生产许可证》，销售使用 ...

罗药厂，由美罗药厂支付鲁抗公司转让费100万元。2001年1月31日，国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)向鲁抗公司颁发了新药证书正本。 在美罗药厂按照11. 未能实现合同目的。依照《新药保护和技术转让的规定》第11条、第15条，《药品注册管理办法》第124条，《合同法》第三百四十七条、第九十四条 ...