器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司生产的 的一种法律制度，其二十一条规定“医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期 ...
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经山东省食品药品监督管理局批准注册，并为制造商颁发医疗器械生产企业许某证。2008年3月11日，烟台富视医疗器械有限公司为胡某某颁发“火暴9”产品服务指导员执业许 证经营的事实。因为胡某某经营的是医疗器械，根据《医疗机构管理条例》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械企业销售许某管理办法》等规定，胡某某在 ...
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器械注册证、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国药品监督管理工作会议在上海召开，郑某甲、郝和平 的一些问题， 20、国务院办公厅国办发[1996]X号《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》、卫药发[1996]第X号《关于认真贯彻＜ ...
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部门向其颁发了企业法人营业执照，从营业执照看，该公司为注册资本50万元的有限公司，核准的经营范围为批发、零售：医疗器械（以许可证范围为准）。 覆盖全国各地和海外部分国家和地区。原告和原告的产品2003年被评为“中国质量承诺、诚信经营企业（品牌）”、“全国名优产品售后服务先进单位”、“中国市场公认畅销 ...
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局查扣，应当驳回原告的诉讼请求。 另查明河南遂平星海电子仪器有限公司的经营范围为电脑医疗器械系列产品生产、销售、电器修理、服务、试验、治疗、研究、饮食。 器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司生产的 ...
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年11月27日至2012年11月26日。按摩温热治疗机由沈阳舒可医疗器械有限公司生产，该公司具有企业法人执照及医疗器械生产企业许可证，其生产的MN-x、 丁某经营的宜城市舒可满豪健身器材销售部销售物理治疗及康复设备具有医疗器械经营许可证。欧某、韩某从该销售部经丁某手购买的按摩温热治疗机具有产品合格证与 ...
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无创呼吸机的研制，该公司已研发出了初样。 东方公司成立于2001年1月4日，经营范围：生产工业控制用仪器；提供自产产品的技术咨询、技术服务； 生产的x–x系列双水平呼吸治疗仪产品质量评价的依据。2005年8月22日，东方公司取得医疗器械生产企业许可证，生产范围：Ⅱ类:Ⅱ－6821－9无创监护仪器，Ⅱ－ ...
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被告张某某向本院提交的证据材料有：1、药品经营许可证、质量认证证书、企业法人营业执照、组织代码证、医疗机械经营许可证等，证明原告将张某某错列被告，应驳回其 被告张某某于本判决书生效之日起十日内偿还原告周口市金迪医疗器械有限公司货款x元及利息（利息自2009年9月19日起至本判决书确认的还款之日止，按 ...
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年7月X号举报的郑州市中原区儿童视力健康咨询服务部涉嫌无证经营医疗器械的问题，经核查基本属实。我局已立案调查，并依据相关法律对该单位进行行政 经山东省食品药品监督管理局批准注册，并为制造商颁发医疗器械生产企业许某证。2008年3月11日，烟台富视医疗器械有限公司为被告颁发“火暴9”产品服务指导员执业许 ...
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合格并允许出厂销售。 原告提交珠海森龙生物科技有限公司营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，用以证明原告销售的 注册证、医疗器械质量管理体系认证证书各一份，被告提交的《全自动生化分析仪合作协议》一份、《全自动生化分析仪装机流程》一份、照片4张、经营许可证 ...
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