诉讼。本案已审理终结。 原告迪诺制药诉称，2005年12月1日国家食品药品监督管理局批准原告生产“双唑泰阴道泡腾片”，2006年3月始，原告生产了 适用于本案。 被告于2008年7月3日随代理词和书面质证意见向本院邮寄国家知识产权局专利复审委员会第X号无效宣告请求审查决定书部分复印件。原告迪诺制药对该 ...

。 被告世康特公司辩称，我司使用的商品名称“小柴胡颗粒”是国家食品药品监督管理局核准的药品通用名称，并不是原告特有的商品名称。“小柴胡颗粒”纸包装盒 欲证明原告的“小柴胡颗粒”所用包装、装潢不具备特有性； 7、中华人民共和国国家知识产权局于2005年6月30日签发的关于外观设计名称“小柴胡颗粒纸盒包装 ...

第五，原告存在违反法律规定使用商标的行为。 虽然原告于2001年10月7日经国家商标局注册了“合生元”商标，但原告从未取得过《国产保健食品批准证书》，也 2月24日受理了该申请。2005年11月，被告大连天益公司经国家食品药品监督管理局核准生产“衡生态牌合生元胶囊”，并取得了辽宁省卫生厅颁发的保健食品 ...

组成合议庭，于2011年12月13日公开开庭审理了本案。上诉人郑州市工商行政管理局中原分局的委托代理人于某、被上诉人赵某乙到庭参加诉讼。本案现已审理终结 诉至法院。 原判认为，《中华人民共和国食品安全法》第四条第三款规定，国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责 ...

法院裁决。8、本合同双方签字盖章后生效。 2005年7月19日，国家食品药品监督管理局将“小儿双解止泻颗粒”的新药证书、生产批件及批准文号的正本直接寄 ，本院予以全额支持。 双方合同约定被告应于原某指导其生产出三批经内蒙古药品检验所检验合格的产品后20日内支付第四期技术转让费38万元。原某确实没有对 ...

年1月至2004年11月原告致被告的函件五份； 6、国家食品药品监督管理局第X号国家中药保护品种公告。 被告医药公司辩称，复方地龙胶囊系原被告共同研制的 件和（2004）国药中保证字第X号中药保护品种证书，将复方地龙胶囊列为国家二级中药保护品种，保护期7年，自2004年3月16日至2011年3月16日 ...

提交了如下证据： 证据1、x.X号发明专利证书、权利要求书、说明书以及国家知识产权局手续合格通知书。原告用以证明涉案专利权属原告所有，专利的保护期至2017年 许可费，与本案有关联性，可作为定案证据。证据12、13系本院向国家食品药品监督管理局调取的证据，二叶公司对其真实性无异议，本院作为定案证据。 ...

器械具有法定质证，生产的金属接骨板符合医疗器械产品市场准入规定且已在国家食品药品监督管理局注册登记。 上述事实，有双方当事人陈述、原告提供的确山县人民医院、 其生产的型号为“下肢股骨LC-DCP接骨板”的金属接骨板已在国家食品药品监督管理局注册登记且符合国家标准，涉案的金属接骨板亦不存在质量问题。因此 ...

器械具有法定质证，生产的金属接骨板符合医疗器械产品市场准入规定且已在国家食品药品监督管理局注册登记。 上述事实，有双方当事人陈述、原告提供的确山县人民医院、 其生产的型号为“下肢股骨LC-DCP接骨板”的金属接骨板已在国家食品药品监督管理局注册登记且符合国家标准，涉案的金属接骨板亦不存在质量问题。因此 ...

》，约定由北京华元龙医药科技发展有限公司全权代表重庆万川药业有限公司在国家食品药品监督管理局办理注射用更昔洛韦的申报业务；重庆万川药业有限公司负责向北 仍应对原告未按照合同约定的时间移交申报资料、提供技术支持、培训人员以及延迟取得药品批件的后果承担责任。被告辩称原告未按照合同约定提供完整的、符合要求的 ...