银杏达莫注射液技术及申报资料（包括原始研究资料）转让给原告，并且负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助原告完成该产品工业化生产。在原告车间试生产３－５批 签订后，被告将银杏达莫注射液样品６支，注射用银杏达莫样品六支以及药品标准草案起草说明、制剂处方及工艺的研究材料综述等各一份寄交友邦公司， ...

银杏达莫注射液技术及申报资料（包括原始研究资料）转让给原告，并且负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助原告完成该产品工业化生产。在原告车间试生产３－５批 签订后，被告将银杏达莫注射液样品６支，注射用银杏达莫样品六支以及药品标准草案起草说明、制剂处方及工艺的研究材料综述等各一份寄交友邦公司， ...

现已审理终结。 北京市第一中级人民法院审理查明：1994年1月21日，卫生部药政管理局批准九龙制药厂将“可立停”用作其生产的“磷酸苯丙哌林口服溶液”(该口服液 规定印有或者贴有标签并附有说明书。 2、2000年3月17日国家食品药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规定》。该规定第6条载明： ...

去沃华公司分装。为了保证试剂送检品顺利过关，建议沃华公司尽快与中国药品生物检定所联系，购买最新的艾滋病及梅毒特异性抗体诊断试剂国家参考品。 2002年8 药品GMP证书》复印件。 2004年6月16日、7月14日，国家食品药品监督管理局药品审评中心向爱德公司和兰州蓝十字生物有限公司分别下发了《关于印样 ...

蜀阳药业有限公司，批号x，生产日期x，规格20%10g）为未经批准生产的假冒药品，蛋白质含量严某不符合国家标准，纯度、热原、无菌均不符合规定，应 某危害。 2．接受刑事案件登记表、立案决定书，记载2007年1月16日，重庆市食品药品监督管理局移送案件称，2006年6月至10月期间，肖某某先后两次将10 ...

蜀阳药业有限公司，批号x，生产日期x，规格20%10g）为未经批准生产的假冒药品，蛋白质含量严某不符合国家标准，纯度、热原、无菌均不符合规定，应 某危害。 2．接受刑事案件登记表、立案决定书，记载2007年1月16日，重庆市食品药品监督管理局移送案件称，2006年6月至10月期间，肖某某先后两次将10 ...

，对价值x.30元的剩余包材详细列明。另查，健道公司不具有药品经营许可证。 上述事实，有上述证据及当事人一审陈述意见在案佐证。 一审法院判决认为 食品商务网报道“北京九发药业有限公司生产的添精补肾膏严重欺骗消费者”、北京市食品药品监督管理局将九发公司列入管控黑名单等一系列情形。对此健道公司有重大过错， ...

的真实性，本院对此予以确认。 原告梧州制药公司、被告永寿公司对本院向国家食品药品监督管理局调取的证据真实性无异议，亦可以证据使用。 经审理查明： 原告梧州制药 柿叶11.54、菥劼11.54、五指毛桃15.38。根据被告永寿公司获得药品注册批件(国药准字Z（略）)的“妇炎净片”的执行标准记载的功能主治 ...

合法注册经营的企业；2、安徽华源医某股份有限公司的营业执照、经营许可证、药品质量认证书，以此证明安徽华源医某股份有限公司具有经营资质以及焦作市云台山医某 热原不符合规定。依据该检验报告，2009年9月30日，焦作市食品药品监督管理局对焦作市云台山医某有限公司下达责令改正通知书，要求立即停止销售劣药注射 ...

等方面没有改变。长兴公司因不服新疆维吾尔自治区卫生厅批准华世丹公司生产特殊营养食品“阿胶钙口服液”的行政审批行为于2004年8月11日向国家卫生部提起行政复议 新疆卫生厅的行政审批行为。上诉人长兴公司提供的从互联网上下载的国家食品药品监督管理局数据库中数据查询页面，用以证明某胶钙是通用名称。但该数据库 ...