再查明，被告弶农医院于2002年11月12日取得有关部门颁发的《医疗机构执业许可证》，此前该医院系被告弶港农场的下属部门。 本院认为：公民的生命健康权受 生产者，故应由其承担本应由生产者分担之损失；被告四川蜀阳公司作为药品生产企业，因现有证据不足以认定其系本案冻干血浆的生产者，与本案损害结果之间无关联 ...

单通道、三通道样机软件模块功能；第四条约定，乙方作为技术投资方，负责提供产品生产、改进、提高某需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条 。 2002年8月2日，思路高某司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其 ...

单通道、三通道样机软件模块功能；第四条约定，乙方作为技术投资方，负责提供产品生产、改进、提高某需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条 。 2002年8月2日，思路高某司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其 ...

许可证，厂家南京神州英诺华医疗科技有限公司（以下简称神州公司）的医疗器械生产企业许可证、营业执照，以及分析仪的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表，证明希尔恒信 ，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项 ...

许可证，厂家南京神州英诺华医疗科技有限公司（以下简称神州公司）的医疗器械生产企业许可证、营业执照，以及分析仪的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表，证明希尔恒信 ，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项 ...

有限责任公司分别取得由重庆市食品药品监督管理局为其颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》和《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》。同年8月24日， 重庆XX医疗设备有限公司。在此期间，XX公司一直沿用原重庆XXX厂的工艺标准生产并按原方式排放污染物，未执行环境影响评价制度、环境保护设施“三同时”制度 ...

产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许x号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技有限公司 ）字第2001第x号《中华人民共和国医疗器械注册证》，内容为：“你单位生产的MJ-ESWL-108C型体外冲击波碎石机，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许 ...

《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过谈判，双方于2004年10月15日签订《合作协议》， 本院经审理查明： 2003年8月18日，北京市药品监督管理局向康健通公司颁发了京药管械生产许x（更）号医疗器械生产企业许可证，准许康健通公司生产医疗 ...

签订《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过谈判，双方于2004年10月15日签订《合作协议》， 审理查明： 2003年8月18日，北京市药品监督管理局向康健通公司颁发了京药管械生产许（略）（更）号医疗器械生产企业许可证，准许康健通公司生产医疗 ...

，对其真实性有异议，其他证据也不能证明被告有虚假承诺。 原告另提供郑州市食品药品监督管理局稽查大队于2009年8月27日向其出具的《证明》一份，该 “火暴9”YJY—1型眼科近视弱视仿灸理疗仪，有山东省食品药品监督管理局为制造商颁发的医疗器械生产企业许某证，且被告持有制造商为其颁发的“火暴9”产品服务 ...