指标均合格；（4）答辩人在获悉相关情况后，根据《药品召回管理办法》的要求以及企业药品召回制度，立即启动了对注射用穿琥宁的主动召回程序，并 ，在庭审中某交了下列证据材料：1、营业执照、组织机构代码证、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、税务登记证，以此证明被告焦作市云台山医某有限公司是合法注册 ...

公诉人当庭出示了任职证明、岗位工作说明书、《国家药品生产质量管理规范》、X制药厂制订的清场工作各项标准操作程序及规定、医院出具的《购入、使用阿糖胞苷的情况 认罪。 被告人林X的辩护人对起诉指控的罪名不持异议，但认为X制药厂各种管理制度混乱，质量监管人员太少，缺乏专门的清场检测设备，故林X未正确履行工作 ...

药品监督管理局德清县分局反映。在117医院为原告动手术时，湖州市药品监督管理局德清县分局按照《医疗器械监督管理条例》第31条规定对原告体内取出的钢钉及时进行 ，”第二十六条第一款“生产者应当对其生产的产品质量负责。”第三十三条“销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。”对这一 ...

管理处，上述资料中的临床总结则由河南省中医药研究院、河南省中医学院一附院、河南省人民医院出具，样品检验报告书则由河南中医学院制药厂检验出具，怀参蜜口服液稳定性实验报告 为：豫卫药健字【1996】第X号，附件为“怀参蜜口服液”保健药品质量标准及使用说明书。河南省卫生厅豫卫药审【1997】X号《关于“怀参 ...

张某某，女，满族，中央电视台法规处工作人员，住（略）（现住北京市天坛医院旧宫分院宿舍）。 上诉人孙某某与被上诉人中央电视台虚假广告纠纷一案，孙某某 后的类别。2005年5月24日，国家质量监督检验检疫总局法规司函件称：一、胎教仪产品不属于国家工业产品生产许可证制度管理范围，不需要办理生产许可证。二、 ...

张某某，女，满族，中央电视台法规处工作人员，住（略）（现住北京市天坛医院旧宫分院宿舍）。 上诉人孙某某与被上诉人中央电视台虚假广告纠纷一案，孙某某 后的类别。2005年5月24日，国家质量监督检验检疫总局法规司函件称：一、胎教仪产品不属于国家工业产品生产许可证制度管理范围，不需要办理生产许可证。二、 ...

属于管理性规范是错误的。《医疗器械管理条例》是国务院发布的医疗器械的生产者、经营者、使用者都必须遵守的一种法律制度，其二十一条规定“医疗器械经营企业不得 的合同因违反行政法规的强制性规定而无效。且漯河市食品药品监督管理局于2003年9月23日在沙北医院检查时因该碎石机无注册证而责令“提供相关资料”，又 ...

发出协助调查函。国家质量监督检验检疫总局法规司出具质检法函（2005）X号复函，称多功能胎教仪产品不属于国家工业产品生产许可证制度管理范围，不需要办理 法院的协助调查函及回复、双方当事人的二审陈述在案佐证。 本院认为： 国家食品药品监督管理局于2004年8月6日颁发的（2004）第X号文件《关于胸腔引 ...

食品药品监督管理局发出协助调查函。国家质量监督检验检疫总局法规司出具质检法函(2005)X号复函，称多功能胎教仪产品不属于国家工业产品生产许可证制度管理 了涉案广告的广告经营者及广告主的营业执照等资质证明，审查了用于证明涉案产品质量符合企业标准的委托检验报告及证明涉案产品广告内容真实性的认证证书，已尽 ...

，不存在不正当竞争的可能性。东方公司的产品为省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的6826物理治疗及康复设备（属于二类医疗器械）；长峰公司 的医疗器械注册证，这些产品或者用于外科术后复苏、意外呼吸衰竭抢救，或者用于医院ICU病房和呼吸内科作机械通气治疗，或者用于临床辅助呼吸，或者用于呼吸治疗 ...