两个不同的市场领域。睡眠治疗仪和医用呼吸机的技术途径完全不同。东方公司的产品不必然存在法定意义的商业秘密。二、长峰公司与东方万泰公司的产品 ，东方公司向北京市药品监督管理局申请先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（首次）第二类医疗器械产品生产注册，2007年3月30日，先锋ST系列双水平呼吸治疗仪（ST20、 ...

其雇员或者合伙人，其无权以老伴公司的名义与第三人签订任何合同。……三、产品质量：1、老伴公司保某商品质量符合国家标准、行业标准，无国家、行业标准 医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并 ...

防治中心”再转到“北京上上医近视眼防治研究中心”对外招商，销售假冒医疗器械产品，并在其使用的产品说明书中使用“迈德格青少年近视眼防治镜”的字样。被告的这种 、服务；验光配镜；销售百货、医疗器械(I类)；组织文化艺术交流活动。 2001年12月28日，北京麦迪格科技有限公司注册了“迈德格”图文商标，核定 ...

商业竞争关系；泗滨砭石技术中心不是唯一一家在北京市药监局备案的生产砭石产品的医疗器械生产企业；我二公司并未在网站上使用泗滨砭石技术中心所述的专家意见 出具的意见、检验报告、产品标准登记注册卡及企业标准等宣传材料。 西安真砭堂公司于2009年4月23日注册成立，经营范围为第一类医疗器械、保健用品的销售。 ...

近视防治中心”再转到“北京上上医近视眼防治研究中心”对外招商，销售假冒医疗器械产品，并在其使用的产品说明书中使用“迈德格青少年近视眼防治镜”的字样。被告的这种 ；验光配镜；销售百货、医疗器械（I类）；组织文化艺术交流活动。 2001年12月28日，北京麦迪格科技有限公司注册了“迈德格”图文商标，核定 ...

于1996年7月7日经国家商标局核准注册了“来通达”商标，商标注册证号为第（略）号，核定使用的商品为第10类：血管软化器、医用加湿器、 艾某某提供过多套“该厂的营业执照、地税及国税的税务登记证、医疗器械产品生产制造认可表、医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证、山东省企业产品执行标准登记证书、中国医疗 ...

号和第（略）号。上述两商标核定使用的商品分别为第10类医疗器械和第3类洗涤剂等。注册有效期限至2009年8月6日。 经国家工商行政管理总局商标局核准 6日。 2004年9月，国家质量监督检验检疫总局授予同方公司生产的同方牌微型计算机为中国名牌产品，有效期至2007年9月。2005年6月22日，国家工商 ...

年10月10日，马来西亚康乐工业有限公司出具《授权委托书》，授权马来西亚康乐工业有限公司生产的“小夜衣”系列安全套在中国的总经销、总代理单位天津康雷公司依法对 ，根据我国医疗器械注册管理办法的有关规定，开办第二类医疗器械生产企业，必须具备《医疗器械生产许可证》、《营业执照》、《产品注册证书》三证，同时 ...

诉讼。本案现已审理终结。 北京市第二中级人民法院查明：2006年5月7日，鲁沃夫公司经核准注册了“x”商标，核定使用商品为第3类清洁制剂、外科器械 完整的‘鲁沃夫’清洁系列产品……。作为全球医疗器械清洁业的领先者，‘鲁沃夫’所有的产品均在x-2000严格规范下的美国纽约州生产，……根据IMS的市场数据 ...

，2000年后改为MJ-ESWL，两种表识为同一产品，体外冲击波碎石机（ESWL）II类01-10.《医疗器械监督管理条例》是2000年4月1日开始实施 十一条规定：“医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。”第二十六条第二款规定：“医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格 ...