药品监督管理局标准》、《陕西省药品检验所检验报告》、《非处方药品审核登记证书》、《气血和胶囊使用说明书》、《药品注册申请受理通知单》、《陕西摩美 表》，以证明被上诉人为了在云南昆明电视台发布广告，向上诉人出具了16份各种证书、批文，均加盖被上诉人印章。被上诉人委托上诉人为发布广告的事实存在。 证据2、 ...

片”广告备案的相关材料。北京市药品监督管理局相关备案材料包括：涉案药品广告批办单、法人委托书、非处方药品审核登记证书、国家药品监督管理局根痛平片试行 申请单位为海南海药股份有限公司；海口制药厂于2004年8月19日向北京市药品监督管理局出具的法人委托书载明海口制药厂委托吴某民办理“北京市”宝岛牌根痛平 ...

3。综合判定结果为退回注册申请。根据“舒冠胶囊”的现场核查报告表的记载，对处方工艺研究及试制的检查结果判定为否定的核查要点是4.3即试制时间记录有矛盾 的真实性、完整性和可靠性，能够取得药品生产许可证书。虽黄某及张某乙主张补充资料提交完毕就表明审评中心已通过了对药品的技术审核，技术要求符合合同的约定， ...

通知债权人于45日内向清算组申报债权。医药研究院于2008年1月14日办理了注销登记。随着医药研究院主体资格的消灭，其所有债权债务已合法终止，且与山海丹 的真实性、完整性和可靠性及能够取得药品生产许可证书。虽黄某及张某主张补充资料提交完毕就表明审评中心已通过了对药品的技术审核，技术要求符合合同的约定， ...

19日，中华人民共和国卫生部以(1993)Z—X号文颁发了“洁尔阴洗液”新药证书及生产批件，“洁尔阴洗液”正式成为国家级三类新药。其间及此后，“洁尔 勾当”，并称宋、李某人“行骗有术”、“盗窃有方”，“研究作假，致使生产的一切药品均为假药”，“其性质恶劣、手段卑鄙、影响广泛、危害严重、前所未有”，“是 ...

的药品是亮菌糖浆。5、四川省药品监督管理局药品注册证书(证书号为：（略）)，证明被告生产的亮菌口服液已经四川省药品监督管理局注册登记。6、2002年1月国家 的处理决定书，该决定书中没有具体记载亮菌口服液的生产方法与原告亮菌糖浆的处方、培养基配方、工某、标准均不同的内容。但其中涉及将亮菌口服液的生产 ...

净不含激素、无污染等： 30、显臣公司工商登记材料；31、显臣粉刺净产品说明书。 33、在京销售化妆品卫生审核证明，用于证明两被告之间系代理关系。 被告振 月11日，1996年7月9日，安徽省卫生厅出具皖卫药健字（1996）第X号药品批准证书，批准显臣公司按照皖Q/WS－24－95（健）药品标准生产 ...

不含激素、无污染等： 30、显臣公司工商登记材料；31、显臣粉刺净产品说明书。 33、在京销售化妆品卫生审核证明，用于证明两被告之间系代理关系。 被告 1995年12月11日，1996年7月9日，安徽省卫生厅出具皖卫药健字(1996)第X号药品批准证书，批准显臣公司按照皖Q/WS－24－95(健)药品 ...

日在朝阳大药房设柜台销售“益心阳口服液”，合同还约定药品销售的所有广告须经朝阳大药房审核。 2006年11月7日，金碧国全研究所与中成智 国全研究所。对于某异议，本院认为，云南白药公司在一审程序中提交的ICP备案登记查询结果显示，地址为//www.x.cn的ICP备案单位为金碧国全研究所，在 ...