复议或向人民法院提起行政诉讼。国家食品药品监督管理部门应当建立医疗器械注册数据库，并通过互联网向公众提供免费查询服务。 修改理由：为了贯彻行政复议法和行政诉讼法的 第三项修改为：（三）《医疗器械注册证》编号和医疗器械生产许可证编号、持证单位名称、地址和医疗器械生产许可证编号； 将第三款删除 修改理由： ...
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等内容的销售凭证，并加盖印章。第十九条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次向其 还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三)供货单位 ...
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，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三)供货单位 、第二十一条、第二十四条、第二十六条规定之一，未建立医疗器械流通相关记录或者未按规定索取、留存相关资料的，由药品监督管理部门向 ...
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《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件；变更企业注册地址的， 经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由国家食品药品监督管理局统一制定。第四十二条 ...
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省食品药品监督管理局应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证 》的有关信息，公众有权进行查询。第四章 《 医疗器械经营企业许可证 》的变更与换发 营业执照》和《 医疗器械经营企业许可证》复印件。变更质量管理人员的，应当同时提供新任质量管理人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件；变更企业注册地址的， ...
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使用范围内，凭执业医师、执业助理医师或者取得乡村医生执业注册证书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定，在依法核定的诊疗科目和 以上5000元以下的罚款。第三十四条违反本办法规定，医疗机构购进或者使用不符合注册标准的医疗器械的，由所在地食品药品监督管理部门监督销毁，并处以200元 ...
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B技术秘密 C集成电路布图设计权 D动植物新品种审定 E新药证书 F农药证书 G兽药证书 H医疗器械注册证书 I食品或饲料添加剂 J其他 [9]对项目已有技术基础 其他证明系指与实施本项目直接相关的证明文件，一般性的宣传报导、个人荣誉证书等与项目实施不直接相关的证明文件请免附。 目 录 一、 项目简介 ...
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网页。第四组：1、南阳市卧龙汉医艾绒有限责任公司营业执照、医疗器械生产许可证、私营企业注册信息查询单；2、汉医牌商标注册证、核准商标转让证明。柏华 公司于2009年5月31日取得了河南省食品药品监督管理局向其颁发的医疗器械生产企业许可证（编号豫食药监械生产许20090028号）。汉医艾绒有限责任公司和 ...
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转移资金，隐匿财产逃避债务的行为；46．未按认股数额、期限出资，注册资本不到位行为；47．提供虚假验资、资产评估、审计报告等行为； )证件文号。(二)企业优良信誉信息指标1．药品、医疗器械生产(经营)企业(GMP)GSP认证信息(1)认证日期；(2)证书编号；(3)有效期限；(4)认证机关。2．中药材 ...
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的保存与管理工作。 2. 门（急）诊病历及住院病历，应分别统一编号。实行封闭式管理，严防病历丢失。 3. 严禁任何人涂改、转借、拆散、伪造、 号） 42.《中华人民共和国人口与计划生育法》（2001年中华人民共和国主席令第63号） 43.《医疗器械监督管理条例》（国药管械[2000]73号） 44.《 ...
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