人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。 第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。 第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥中医优势 ...
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药剂管理办法》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内各医疗机构的中药饮片质量监督管理。第三条县级以上卫生、中医(药)行政部门负责本行政区域内医疗机构的中药饮片质量监督管理工作。第四条医疗机构的中药饮片质量管理，是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节，是发挥中医 ...
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医疗机构配制制剂应按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》(以下简称GPP)、《医疗机构制剂配制监督管理办法》和《医疗机构制剂注册管理办法》的规定执行。第三十四 上销售或变相销售，不得做广告宣传。第七章中药调配第四十条医疗机构从事中药饮片调配应制订中药饮片调配管理制度及标准操作规程。第四十一条从事中药饮片 ...
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医疗机构药品使用的质量管理，保障人体用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规、 、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片注明药品批准文号。第十四条医疗机构购进药品应当有合法票据，并建立真实、完整的药品 ...
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服务机构基本用药目录，由省人民政府药品监督管理部门会同省人民政府计划生育行政部门规定。第七条本办法第六条所列医疗机构使用药品的范围和品种不得变更。确需变更的 。第十二条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，按照有关药品质量安全的规定分类存放药品。药品与非药品，内用药与外用药，中药材、中药饮片、危险药品、 ...
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保证中医辨症施治临床用药安全有效，特制定本办法。第二条各级中药主管部门要关心和重视中药饮片生产、经营、使用的管理，把中药饮片质量工作纳入重要议事日程，建立健全质量管理机构，配备专人负责中药饮片质量管理工作。第三条中药饮片生产企业必须执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国标准化法》 ...
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状态的药品分类存放于相应库区中。药品与非药品、内服药与外用药分开存放；中药饮片、针剂输液、化学药品、中成药以及危险品应分别储存、分类存放。第十八条 监督管理，按国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》（27号令）和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三 ...
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状态的药品分类存放于相应库区中。药品与非药品、内服药与外用药分开存放；中药饮片、针剂输液、化学药品、中成药以及危险品应分别储存、分类存放。第十八条 监督管理，按国家药品监督管理局《医疗机构制剂配制质量管理规范》（27号令）和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂配制监督管理办法》（18号令）执行。第三 ...
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机构并认真贯彻执行。附件：安徽省医疗机构药品质量管理办法(暂行)第一章 总 则第一条 为加强对医疗机构的药品质量管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民 药品和急救药品以外的药品；(五)以协定处方的形式，采取一方多用的办法销售中药饮片及其制成品；(六)以邮寄的方式销售药品；(七)以义诊、义卖、咨询、 ...
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并向社会进行公告。二○○四年十二月十三日河北省医疗机构药品质量管理办法(暂行)第一章 总则第一条 为加强对医疗机构的药品管理，保证人民用药安全有效，根据《中华 主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；(三)中药材及中药饮片应有包装，每件包装上，中药材必须标明品名、产地、日期、供货单位 ...
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