我国《侵权责任法》将药品已知缺陷的风险分配给药品的生产者销售者和医疗机构。该法第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液 有计划地形成、安排其所支配领域的义务。[28]医疗机构作为医疗活动中药品的组织者，应合理组织药品的管理、使用和监督等，并最有能力控制此类管理风险，因此应 ...
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；医疗管理制度；护理管理制度；药剂管理制度；科研教学管理制度；医疗器械管理制度；后勤管理制度；消防治安管理制度；党务管理制度、工、团管理制度；离退休人员 下属的事业性单位。医院及其人员性质不变，国家对非营利性医疗机构的各项优惠政策不变。医院必须贯彻执行国家现行的各项方针、政策、和改革要求；（五）卫生 ...
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制度的修订主要体现在以下几个方面： （一）统一了医疗损害责任的概念 《侵权责任法》使用了统一的医疗损害责任概念，摒弃了《医疗事故处理条例》中医疗事故 产品损害责任实行无过错责任原则，即因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，无论医疗机构是否存在过错，患者都可以向医疗机构 ...
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、尿布等)，均作为感染性废物管理；一次性使用医疗器械(如注射器、输液器)和医疗用品(如手套、压舌板、吸痰管等)使用后，均作为感染性废物管理。传染病医院 十七条 医疗卫生机构各部门负责医疗废物分类收集管理的人员应当做好以下医疗废物分类收集管理工作：(一)每天预先将无破损、无渗漏和无其他缺陷的医疗废物专用 ...
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免责。因此《侵权责任法》第五十八条规定：患者有损害，因下列情形之一的，推定医疗机构有过错：（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关 医疗设施设备处于良好使用状态、保证医疗器械、药品、医疗用品符合国家要求及按照规定保管医疗文件等。 ②医务人员的过错：医疗损害赔偿纠纷的行为人即医疗机构的医务人员是否存在 ...
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本案的性质是医方在提供服务时提供了商品，但是法院认为不宜因医疗器械之瑕疵让医方承担严格责任，原因有：（1）案中的下颚装置为治疗过程所必要的附属物， 它实际形成了对我国医药不分家非正常现状的固化。只因医疗服务中存有医疗产品使用和销售行为，就将医疗机构拉入医疗产品缺陷损害赔偿责任中，实属定性不当，有些欠妥 ...
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（生产商﹑销售商或医疗机构）显然比一般患者有更多的专业知识和财力来维护自己的利益。现在的药品和医疗器械的科技含量越来越高。很多情况下植入的医疗器械，在 功能合理地运作。 3．因果关系 作为因医用缺陷产品引起的医疗纠纷，对损害后果一般是显而易见的，医患双方多无争议。由于使用的产品设计，制造过程十分复杂， ...
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时，主持审议的主任委员胡康生即已指出，《侵权责任法》第58条所谓推定医疗机构有过错不同于《侵权责任法》第6条第2款所谓推定过错，而是直接认定。 责任法（草案）》第2次审议稿创设第61条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向医疗机构请求赔偿，也可以向生产者请求赔偿。医疗机构赔偿后 ...
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上述四种情形都可能导致一个国家反商业贿赂法制的缺陷，而有缺陷的反商业贿赂法制必然会给商业贿赂充斥市场提供生存的空间，所以说，一个国家要实现周密严格的 实施主体相分离。例如，美国独资的天津德普公司在华医疗器械销售中的商业贿赂行为、德国西门子公司通过设在香港的商业咨询公司和相关机构在华商业贿赂行为等，都 ...
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纠纷。纠纷的形成原因主要包括：（一）因医务人员责任心不强，在诊疗过程中出现误诊误治引发的纠纷；（二）因医疗机构的器械设备配置达不到相应的诊治标准 应适用《医疗事故处理条例》进行处理。所以，在构成医疗事故的情况下，原则上不允许进行普通司法鉴定，若鉴定结论有缺陷，则可以通过补充鉴定、重新质证或补充质证的 ...
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