事工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，我部制定了《医疗机构药事管理办法》。现下发给你们，请遵照执行。卫生部、国家中医药管理局二OO二年 管理工作。第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。第五条按国家有关规定依法经过资格认定的 ...
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管理条例》、《卫生部、国家中医药管理局医疗机构药事管理暂行规定》、《药品流通监督管理办法》(暂行)，结合我省实际，制订本办法。关联法规：全国人大法律 注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时索取口岸药品检验所核发的批签发证明文件；进口麻醉 ...
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后法”废“前法”的原则。经研究，对2001年度国家执业药师资格考试《药事管理与法规》科目的考试内容在考试大纲(2000年版)相对稳定的基础上进行 标准 检查评定项目要点 8．处方药与非处方药流通管理暂行规定 总则 生产、批发企业销售 药店零售 医疗机构处方与使用 普通商业企业零售 9．药品包装、标签和 ...
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医疗机构应当定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。 第四章监督检查第二十七条 对质量抽验结果有异议的，其复验程序按照相关规定执行。第三十条药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为 ...
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医疗机构应当定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。 第四章监督检查第二十七条 对质量抽验结果有异议的，其复验程序按照相关规定执行。第三十条药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为 ...
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条医疗机构应当定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。第四章监督检查第二十七条 对质量抽验结果有异议的，其复验程序按照相关规定执行。第三十条药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为 ...
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和法制化水平，我厅依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定了《江苏省医院药 分、患者留存材料不全扣2分 2-1-3 使用专用处方,格式、用纸颜色等符合规定。处方调配合格率100%。 10 查阅资料、现场考查 无专用处方扣5分,抽取20张 ...
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药品管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》、《精神 部门要深入临床一线调查研究，与计算机技术结合，探寻临床用药的规律性，提高药品供应管理的科学性。除特殊情况外，各临床科室一律不得自行采购供应药品。严格执行药品 ...
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组或明确专(兼)职人员负责药品使用环节的质量管理工作。药事管理委员会的组成人员，按照《医疗机构药事管理暂行规定》执行。关联法规：国务院部委规章（1 二)购货数量、购进价格、购货日期;(三)生产厂商、供货单位;(四)法律、法规、规章规定的其他内容。药品购进记录保存时间不得少于三年;药品有效期超过三年的， ...
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管理条例实施细则》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《处方管理办法》等法律、法规和规章,结合本市实际,制定本规定。第二条本规定适用于本市行政区域内依法取得 应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；购进实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。药品购进记录必须保存至 ...
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