注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程； ４.调配过程 包装，按病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药品的外包装上要有醒目的标记。 （三）将密闭容器加 ...
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核素、标准放射源应专库或专柜存放，专人保管，专册登记。14.标签应按放射性药品的特殊规定印制。15.放射性药品的外包装材料应符合国家有关辐射防护的 使用说明书；内包装必须贴有标签。28.运输放射性药品或核素的空容器，必须按国家有关规定进行包装、剂量检测并有记录。29.放射性药品的包装和运输应具有与放射 ...
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枇杷膏”外包装盒设计专利，并于一审庭审后领到外观设计专利证书，其产品包装盒的装潢与被上诉人药品的外包装装潢不相同、不相近似。被上诉人念慈菴公司对上述证据的 的专用权。被上诉人念慈菴公司在一审提交的证据五“被告产品的包装盒”、证据六“被告产品内的说明书”及二审答辩状都表明，念慈菴公司指控上诉人润达公司 ...
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/Alert、ESP)进行分枝杆菌快速培养检查时，标本接种前的去污染处理，必须严格按照系统说明书中给定的方法进行。孵育检测过程中系统报告阳性时，相应标本 药品管理人员共同分析有关药品的报表。报表的填写要注意以下问题：(1)各级药品管理人员要与统计人员协调工作，避免出现药品报表中出现数目不符、不实等问题 ...
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（六）到岸品种的包装、标签与国家食品药品监督管理局的规定不符的；（七）药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的；（八）未在 外包装是否完整□；是否封固□(铅封□；塑料插封□；胶纸封□；其它封： ) ││2．2外包装为：铁桶□；纤维纸桶□；铝听□；硬纸板箱□；木箱□；牛皮纸袋□；蛇皮袋□ ...
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和四川沱牌药业有限责任公司从2004年至今都为合作单位，为其提供‘太平洋’系列药品外包装纸箱。”；（2）4份销售合同，但该4份销售合同均不能 药品包装标签备案专用章同意按备案包装标签印制。药品的说明书按国家食品药品监督管理局规定的内容和项目印制”印章、“2006年2月16日”日期戳。补充证据九：分别由 ...
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商品?2、“阿胶钙”是否为原审原告华世丹公司产品的特有名称?3、原审原告华世丹公司与原审被告长兴公司所使用的外包装装潢是否相同或近似?4、原审两被告是否均有 用了同一名称，但完全是两种产品，两种批文，不能混淆和替代；该药品的批文早于2002年 12月31日前全部撤销。4、原审认定华世丹公司2001年 ...
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《国家药品监督管理局标准（副本）》、“参归润燥搽剂”药品简介和说明书以及当事人两审庭审陈述在案佐证。 古天泰门诊部就进货事宜还向原审法院提交了一张“收据”， 能改变本院对其销售药品事实的认定。 古天泰门诊部销售的规格30ml×3瓶的“参归润燥搽剂”的外包装纸盒上及内包装的塑料瓶上均标注有与富元永兴公司 ...
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(副本)》、富元永兴公司变更名称证明、《国家药品监督管理局标准(副本)》、“参归润燥搽剂”药品简介和说明书以及当事人两审庭审陈述在案佐证。 古天泰门诊部就进货 改变本院对其销售药品事实的认定。 古天泰门诊部销售的规格30ml×3瓶的“参归润燥搽剂”的外包装纸盒上及内包装的塑料瓶上均标注有与富元永兴公司 ...
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商品?2、“阿胶钙”是否为原审原告华世丹公司产品的特有名称?3、原审原告华世丹公司与原审被告长兴公司所使用的外包装装潢是否相同或近似?4、原审两被告是否均有 用了同一名称，但完全是两种产品，两种批文，不能混淆和替代；该药品的批文早于2002年 12月31日前全部撤销。4、原审认定华世丹公司2001年 ...
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