有效设定质权，取决于其是否符合上述四个条件。药品生产专有权为财产权，药品生产者可以使用它而获利。但药品生产专用权具有不可转让性。依药品管理法的规定，药品 许可证是其进行生产经营的法定要件，二者之间是一一对应的关系，药品生产许可证只能由药品生产者专用，不具有可转让性。既然药品生产专有权不符合上述权利质押 ...
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因此，有必要进行统一的营业转让立法， 强制受让方继受营业上既存的劳动关系， 包括相应的社会保险， 并成为一个被人们普遍遵守的规则。至于受让人是否支付 从事相关事业的基本资质是营业转让应有的基本要义之一，如药品企业营业转让中，要求受让人必须具有药品经营许可证，而金融企业营业转让时，受让人需要具备金融行业 ...
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1项；经营证券3个案例，适用刑法225条第3项；销售药品3个案例，适用刑法225条第1项；转让进口许可证1个案例，适用刑法225条第2项；其余8个案例 ，对其进行较严格的管制也是有必要的。因此，对情节严重的非法经营专营、专卖及限制买卖物品、非法买卖经营许可证及批文、非法经营证券、期货、保险罪和非法买卖 ...
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等情况，每年向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报告。有关药品生产、经营、使用或者检验、监督的单位发现新药有严重质量问题、严重的或者非预期的不良 《药品生产质量管理规范》认证证书。受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书中载明的生产范围一致。关联法规：国务院部委 ...
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懂法律、法规，买卖经营许可证的，不应当以本罪论处，应当由主管部门对其追究行政责任。 判断行为人在主观上是否知道自己的经营行为的非法性，可以从以下几个 规定非法生产、销售瘦肉精，情节严重的，应当以非法经营罪追究刑事责任。根据有关司法解释，未取得药品生产、经营许可证和批准文号，非法生产、销售盐酸克仑特罗等 ...
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的；(五)已批准的临床试验超过原预定研究结束时间2年仍未取得可评价结果的；(六)已有证据证明临床试验用药物无效的;(七)临床试验用药物出现质量问题的 《药品生产质量管理规范》认证证书。新药技术转让涉及的新药应当与受让方《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书中载明的生产范围和认证范围一致。 ...
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经营高风险医疗器械的企业，是否严格管理产品进、存、销三个环节，能否确保产品的可追溯性。2、强化对不核发《医疗器械经营企业许可证》的部分二类医疗器械 和职责分工，制订医疗器械专项整治行动实施方案并组织实施。专项整治行动实施方案报省局药品注册与医疗器械处。专项行动从2006年7月开始，年内完成。分三个阶段 ...
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经营场所进行现场核查。第十八条（可免于现场核查的情形）符合下列情形之一的，食品药品监管部门在餐饮服务许可审查过程中，可免予现场核查。（一）申请人因遗失、 书面提出延续申请。原发证部门对许可证延续的申请，应当重点对原许可的经营场所、布局流程、卫生设施、餐厨垃圾及废弃食用油脂管理等是否有变化，以及是否符合 ...
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卡转账凭单2张，证明原告向被告购买洗浴用品及费用；④《个体工商户营业执照》、《卫生许可证》、《店面转让协议书》和收条2张，证明原告从陈泳桦处转让取得田 过相同的图片，与本案的关联性不强；3、对于双方当事人举示的其他证据与本案是否有关联性，能否达到当事人的证明目的，应当根据全案综合评判。经审理查明：原告 ...
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在药品注册过程中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。特殊审批的具体办法另行制定。关联法规：国务院部委规章 是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。第七十四条仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、 ...
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