购买了被告医学仪器公司销售的美国某公司生产的VVI.ASTRAT4型心脏起搏器。随机发给患者的“起搏器患者安全卡”注明，该机保证年限为“终身”。同年3月5日， 被告医学仪器公司不能证明该心脏起搏器的质量缺陷是原告造成的。故而可以确定讼争的心脏起搏器存在质量缺陷。二、损害赔偿民事责任的承担由于原告植入的 ...
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购买了被告医学仪器公司销售的美国某公司生产的VVI.ASTRAT4型心脏起搏器。随机发给患者的“起搏器患者安全卡”注明，该机保证年限为“终身”。同年3月5日， 被告医学仪器公司不能证明该心脏起搏器的质量缺陷是原告造成的。故而可以确定讼争的心脏起搏器存在质量缺陷。二、损害赔偿民事责任的承担由于原告植入的 ...
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第二次植入导线的手术不会给患者带来身体上的损害。2008年5月6日，中华医学会心电生理和起搏分会组织专家对起搏器担保年限和担保条例进行讨论 证据，应承担举证不能的法律后果。该认定适用法律错误，上诉人并未认定“起搏器”存在质量问题，而是因相关辅助器材“电极导线”断裂而引起。本案中被上诉人并未证明“电极” ...
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年10月17日，原告植入第二台心脏起搏器，但原起搏器断裂的导线则无法取出。被告销售的产品有严重的质量问题，虽在质量担保卡上有保用期10年的 方法在国内外都是认可的。同时第二次植入导线的手术不会给患者带来身体的损害；特别对于依赖心脏起搏器存活的患者，一旦导线断裂后必须进行第二次导线植入手术才能挽救其生命 ...
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的辅助作用。[23]例如医用缝合针、一次性针管、手术刀、止血钳、植入式心脏起搏器、眼科理疗仪、牙探针等。[24]需要注意的是，并非医疗活动中所用的 生效判决义务的要求，且都通过执行程序从医院获得了赔偿。由于医疗产品存在缺陷造成患者损害，通常涉及人数众多，巨额的赔偿请求及其可能承担的行政责任足以使产品的 ...
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的器官器质功能性病变情形，而不表示患者脏器不存在器质功能性病变，更不能据此而得出患者的死亡后果是答辩人的医疗过错行为所致这一结论。二、郑 按照医疗事故发生地规定的丧葬费补助标准计算，为1500元；精神损害抚慰金按照医疗事故发生地居民平均生活费计算，造成患者死亡的，赔偿年限最长不超过六年，计为5574. ...
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异常心电波形，排除各种干扰和电极脱落，及时通知医生处理；带有起搏器的患者要区别正常心律与起搏心律。 3.定期更换电极片及其粘贴位置。 4.心电监护不 （一）评估和观察要点。 1.评估患者是否由于族群、文化和信仰的差异而存在特殊的习俗。 2.评估患者知情权和隐私权是否受到损害。 （二）操作要点。 1. ...
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功能正常 心脏 心功能不全 三级 Ⅲ度房室阻 滞 1.病态窦房 结综合症（ 需要装起搏 器者） 2.心功能不全二级 1.莫氏Ⅱ型Ⅱ度房室阻滞 2.病态窦房结 ，主要结合肺功能损伤情况进行评定。 C.6.11 鉴于职业性呼吸系统疾病一般不存在医疗终结问题，所以在执行此标准时，应每l～2年鉴定一次，故鉴定 ...
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31)心功能不全二级；32)病态窦房结综合征(需安装起搏器者)；33)一侧全肺切除术后；34)肺功能中度损害；35)肺叶切除后并部分胸改术；36)尘肺 的诊断，主要结合肺功能损伤情况进行评定。C5.11鉴于职业性呼吸系统疾病一般不存在医疗终结问题，所以在执行此标准时，应每1-2年鉴定一次，故鉴定结果的 ...
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心脑血管事件危险减少25%以上。⑵通过对大样本高血压及高危人群的调查，了解高血压患者靶器官早期损害的主要标志，为高血压及血压正常高值人群的防治提供依据。⒊申请条件 ，并完成人体临床试验；申请单位注重对同类产品研发的投入，具备从事脑起搏器研发的基础设施、技术力量及成功经验，拥有将本次研究成果转化成产品的 ...
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