管理规范（“GMP”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。2．为了达到 这些产品。 第三条商标使用许可1．乙方必须遵照《中华人民共和国商标法》及其实施细则到中国有关部门进行商标注册。2．在本协议规定的条件下（特别是 ...

规范（“ＧＭＰ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。 ２．为了达到 这些产品。 第三条商标使用许可 １．乙方必须遵照《中华人民共和国商标法》及其实施细则到中国有关部门进行商标注册。 ２．在本协议规定的条件下（特别是 ...