意见 法定代表人签字 企业盖章 审核意见 年 月 日 省级（食品）药品监督管理部门意见 年 月 日 补证编号 备 注 注：补发的《医疗器械生产企业许可证》应重新编号，并在编号后加“补”字。...

号 注册地址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 学 历 专业 企业负责人 职称 学 历 专业 企业联系人 联系电话 传真 电子邮件 委托生产范围 委托产品品种 受托企业基本情况 企业名称 生产企业许可证编号 相关产品注册证号 注册地址 邮政编码 电 话 生产地址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 ...

和产地的； 9.限期使用而未标明保质期和失效的时间的； 10.实施生产许可证管理而未标识许可证编号有效期的； 11.未按有关规范采用中文标明规格、等级、成分、 通知其陪同人员，征得同意后，帮助顾客叫车迅速送往医院。如需急救药品做简单处理可通知客户服务部。 16.顾客想到商店里找工作，如何指导他们，商店 ...

企业名称 原生产企业许可证编号 批准时间 注 册 地 址 邮政编码 电 话 生 产 地 址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 学 历 专业 企业负责人 职称 学 历 专业 联 系 人 联系电话 传真 电子 ...

企 业 名 称 生产企业许可证编号 批准时间 注 册 地 址 邮政编码 电 话 生 产 地 址 邮政编码 电 话 异地生产地址 邮政编码 电 话 法定代表人 职称 学历 专业 企业负责人 职称 学历 专业 异地生产 ...

业 基 本 情 况 注册资本 医疗器械专营企业 是 口 否 口 职工总数 技 术 人 员 数 企 业 场 所状 况（m2） 建筑总面积 其 中 生产面积 净化面积 检验面积 仓储面积 检验机构 状况 总人数 技术人员数 企业意见 法定代表人签字： 年 月 日 企业盖章： 年 月 日 审核意见 签字： ...

申请理由 使用范围 调剂数量 使用期限 至 年 月 日 调出方 调入方 医疗机构单位名称 医疗机构地址 制剂配制单位名称 制剂配制地址 《医疗机构制剂许可证》（或《药品生产质量管理规范》认证证书）编号 联系人 联系电话 法人代表 （签字及公章） 日期： 年 月 日 （签字及公章） 日期： 年 月 日...

更 原 因 及 主 要 内 容 变更申请材料 1 原注册证书 2 新的医疗器械生产企业许可证（登记表）正、副本（复印件） 3 新的营业执照副本（复印件） 4 新 6． 7 注册地址改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 生产地址的文字性改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 ...

填写标准名称及编号；如执行注册产品标准，则填写注册产品标准名称。 7．生产企业是指以自己的名义把产品推向市场，并对该产品的安全性、有效性 原进口注册产品移至国内总装配或包装消毒的注册 □ 1．境内医疗器械注册申请表 □ 2．生产企业许可证复印件，加盖国内生产企业公章 □3．原进口注册证复印件，加盖国内 ...