日 初审日期：_____年______月________日 形式审查日期：____年_____月______日 受理日期：_______年_______月_____日 国家食品药品监督管理局 卫 生 部 填 表 说 明 一、资格认定申请内容的填写应准确完整，字迹清晰，不得使用没有规定的符号、 ...

"，但不具备证明疫苗本身存在质量问题的证明效力；国家食品药品监督管理局《关于人用狂犬疫苗实施批签发管理的通知》，要求自2005年8月1日起实施签发 药品不良反应。具体补偿办法由各省、自治区、直辖市人民政府制定。《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十五条规定："预防接种异常反应的鉴定参照《医疗事故处理条例 ...

编号：_________ 食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 以下药材不符合《进口药材管理办法（试行）》口岸检验的要求，不予抽样，请按有关规定处理。 申请人（报验 ，一份交申请人（报验单位），一份留档。 二、此单填写完毕，药品检验所和申请人（报验单位）对其内容核实无误后，双方经手人签字后生效。 ...

及手提电话：_______________ 传真电话：_____________________ 邮政编码：_____________________ 电子邮箱：_____________________ _________省食品药品监督管理局制 填 报 说 明 1．内容填写应真实、准确、完整、不得 ...

受理号：_________ 受理日期：_______ 医疗机构制剂注册申请表 制剂名称：_____________ 申请人：_______（公章） 国家食品药品监督管理局制 填表说明 1．申请人名称应当与《医疗机构执业许可证》中载明的名称一致。 2． ...

申请表 申请企业： ___________________（公章） 填报日期： ________年_______月______日 受理日期： ________年 ______月______日 国家食品药品监督管理局制 填 表 说 明 1．申请认证:每个品种填报申请表一式2份，申报资料1套。《中药材 ...

受理号：_____ 第一类医疗器械产品注册申请表 产品名称：_____________ 规格型号：_____________ 生产企业：_____________ ____市食品药品监督管理局制 填表说明 1．本申请表打印或以正楷体填写，务必清楚、整洁。 2．本申请表一 ...

Model 生产企业：______________ Manufacturer 代理人： ________________ Agent 国家食品药品监督管理局 STATE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION 填 表 说 明 1．依据《医疗器械注册管理办法》和《境内第三类、境外医疗 ...

中华人民共和国 境内第三类医疗器械注册申请表 产品名称: ______________ 型号规格: ______________ 生产企业: ______________ 国家食品药品监督管理局 填 表 说 明 1．依据《医疗器械注册管理办法》和《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》及 ...

______食品药品监督管理局： 本企业依据《医疗器械注册管理办法》第十三条第二款和十四条第二款，为了进行产品（□注册、□重新注册）申请检测报告认可。所申请的医疗器械产品名称 ...