中药新药及制药新技术、新工艺的联合研究开发，利用现代科学和高新技术改造传统制药企业。 5、资源可持续利用和产业可持续发展。在充分利用资源的同时，保护 资源的可持续利用和中药产业的可持续发展。 6、高起点、高标准原则:严格执行中药材生产质量管理规范、药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范、药品 ...

宝”所发生的一切不良后果承担全部责任。对此前，尤其是此后侵犯广西____有限责任公司生产、销售____牌“____宝”药品权益的行为，本律师随时依据有关法律、法规代表广西____有限责任公司追究____。...

Product Name 型号、规格：____________ Model 生产企业：______________ Manufacturer 代理人： ________________ Agent 国家食品药品监督管理局 STATE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION 填 表 ...

受理号：_______ 中华人民共和国 境内第三类医疗器械注册申请表 产品名称: ______________ 型号规格: ______________ 生产企业: ______________ 国家食品药品监督管理局 填 表 说 明 1．依据《医疗器械注册管理办法》和《境内 ...

受理号：_____ 第一类医疗器械产品注册申请表 产品名称：_____________ 规格型号：_____________ 生产企业：_____________ ____市食品药品监督管理局制 填表说明 1．本申请表打印或以正楷体填写，务必清楚 ...

变 更 原 因 及 主 要 内 容 变更申请材料 1 原注册证书 2 新的医疗器械生产企业许可证（登记表）正、副本（复印件） 3 新的营业执照副本（复印件） 4 6． 7 注册地址改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 生产地址的文字性改变注册材料序号：1． 2． 3． 5． 6． 7 ...

药品基本情况 药品名称 剂型 规格 主要成分 主要生产 企业 提交人基本情况 个人□医疗单位□本品生产企业□非本品生产企业□ 流通企业□监管部门□科研单位□ 其他□ 联系人 单位 邮编 地址 电话 E-mail 理由及意见简述 ...

国家药品监督管理局STATE DRUG ADMINISTRATIONPEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 企业名称：Company：地址：Address： 产品名称：Products： 兹证明上述产品系中华人民共和国药品监督管理部门批准生产并准许在市场自由销售。 It is ...

资料的真实性，并为此承担相应的法律责任。 申请单位：___（章） ____年____月_____日 联系人：___________ 电话：_____________ 附件一：医疗器械生产企业质量体系考核报告 （盖有公章的复印件并可覆盖所申请的产品） 附件二：有效期一年以内的产品检测报告（一式二份） ...

不能证明涉案干海参质量合格，故应承担相应的法律责任。二、北京市东城区食品药品监督管理局(以下简称东城区食药监局)（京东）食药监食罚[2016]100018号 者的许可证和食品合格的证明文件。食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式 ...