药品生产质量管理规范》的有关要求。药品生产企业不得利用药品中转库现货销售药品。第十九条 药品经营企业在《药品经营许可证》有效期限内连续停业六个月 第二十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关 ...
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或者《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。第十九条药品经营企业应当在药品监督管理部门批准的经营范围内销售药品。第二十条药品经营企业不得在未经药品 条的规定索取材料并保存。第二十六条医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员 ...
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治理工作领导小组，负责兴奋剂专项治理全面工作，领导小组下设办公室，办公地点设在省局药品安全监管处，负责组织协调兴奋剂专项治理的具体工作。省局有关处室根据国家局统一 未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。5．凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的 ...
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申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业。 第三条 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批， 标准规定，但已流通到口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局管辖区域外的进口药材，口岸或者边境口岸所在地省、自治区、直辖市（食品 ...
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不能提供合法票证；（八）药品经营企业购销药品无真实完整的购销记录；（九）中药材专业市场经营中药材以外的药品、伪劣中药材，经营罂粟壳、２８种毒性中药材 审核同意后，由自治区经贸委或地区、地级市经贸委（局）颁发危险化学品经营许可证，经营企业凭经营许可证向工商部门申请登记注册手续。９月底前未通过地区和地级市 ...
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企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的 的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。（十四）药品研究 ...
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与本标准附件3相同的产品，遵照本文执行。五、原广东省药品监督管理局下发的《关于〈医疗器械经营企业许可证〉核（换）发证和备案工作的补充通知》（粤药 要求9企业应收集并保存有关医疗器械监督管理法律、法规、规章和地方性规定，以及所经营产品的注册证复印件。查现场文档资料。10*兼营一次性自毁式无菌注射器的企业 ...
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处开具的“认证核查通知”，由认证中心安排专项检查；已发认证证书的，由企业所在地分局凭市局市场监督处开具的“认证核查通知”，组织核查后出具专项检查报告。 企业质量负责人兼任。除小型零售企业外，各独立的药品经营企业均应建立质量管理机构。各不同许可证企业之间的企业质量负责人、质量机构负责人均不得兼职。10． ...
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的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品。第十一条个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所（室、站） 生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场采购药品；（三）从药品经营企业购进超范围经营的药品；（四）从药品生产 ...
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》的企业购进药品的；（四）生产、经营和使用无产品注册证书的医疗器械的；（五）未取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》生产、 的邮戳日期或口头通知举报有功人员案件结案当日的书面记录为准。案件结案日期以市食品药品监管局或各分局负责人在案件结案报告上签署同意的日期为准。超过上述期限的， ...
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