号民事判决书所涉及的具体案情与本案不同，不能作为本案确定赔偿数额的标准。原告为公证取证而支出的公证费2000元，属于其制止侵权的诉讼合理支出 规定，判决如下： 一、被告北京赫之源医疗器械制品有限公司自本判决生效之日起，立即停止生产、销售含有侵犯原告ZL98304977.7号外观设计专利权的“一次性导尿 ...
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中国专利局授予的实用新型专利权，其权利应受到国家法律保护。双星厂擅自生产、销售的一次性胸腔闭式负压吸引水封瓶已落入93220369.8号专利权权利要求的保护 查明，双星厂所谓在1993年4月25日报天台县标准计量管理局备案的企业标准，既违反了国家医药管理局《医疗器械新产品管理暂行办法》的规定，又系事后 ...
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的冠心病检查仪样机，由益民公司负责销售，其收入低于6万元时，由益民公司支付伟伟公司样机款3万元，支付李永安提成款1万元；其收入 。1-1995及YZB/渝0063-2003标准规定的技术要求。” 在重庆市药品监督管理局认可的渝食药监械(准)字第2004第2210028号《医疗器械产品生产制造认可表》上 ...
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法规：国务院行政法规（1）条第二条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用的医疗器械均应附有说明书，医疗器械说明书应当符合本规定的要求。第三条医疗器械 内容应与注册审查的有关内容相一致。第六条药品监督管理部门对医疗器械说明书的审查依据是产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见。经批准的医疗 ...
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确保中药材、中药饮片质量。各卫生行政主管部门、中医药主管部门要切实做好各级各类医疗单位中药材、中药饮片的购进、加工、使用管理工作，严格质量验收，防止假劣 管理机关予以处理。 (五)加强对医疗器械的监督检查。要对医疗器械生产、经营和使用单位进行全面清查，重点打击生产、销售与标准、规定不相符的假劣医药器械 ...
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批准部门，如临床试验中发现产品的性能和安全性与标准或说明书中所述的内容不符，则要立即撤销其《医疗器械产品注册证》，停止使用。 二、各级药品监督 技监等部门密切联系，开展联合行动，对市场供应销售的口罩等预防“非典”相关产品质量进行监督检查，对已取得医疗器械注册证或已备案的医用口罩(包括卫生口罩)、医用 ...
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印章及企业法定代表人的印章或签字，下同）的复印件；5?销售人员身份证的复印件。（二）从经营企业购货的:1?《医疗器械经营企业许可证》的复印件（不适用许可证管理的医疗器械 一）国家公布淘汰的；（二）过期、失效的；（三）修复校正未达标准的；（四）在用医疗器械无产品注册证号的；（五）直接接触无菌医疗器械的 ...
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价格，相关报关运输等费用代理商方承担，进货时用美金单价乘上当天汇率即为人民币单价，PDQ试剂标准数量为每包3600人份。该合同附件二为仪器及试剂销售 ，判决如下： 一、原告北京骏锋旭诚科技有限公司于二ＯＯ七销售年度从被告普莱默斯医疗器械（上海）有限公司购入的五台PDQ plus检测仪器所使用试剂的单价 ...
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专利代理人。 被告北京天地和协科技有限公司，住所地北京市海淀区上地东路29号2号标准厂房5层。 法定代表人孙建科，董事长。 委托代理人郭福祥，北京市正皓 器械工业公司签订《中国总代理合约》，授权中国医疗器械工业公司为中国总代理公司，销售本专利产品，合约有效期为三年。 2005年7月6日，经中国专利代理 ...
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器械注册登记表》中有明确记载；（三）所购进器械的预期使用目的和适应范围必须与《医疗器械登记表》及其产品的注册标准中所规定的内容一致。第十一条医疗 质量和来源。验收记录应有验收人员签名。第十二条医疗器械使用单位使用植入类高风险医疗器械还应查验并保留该产品销售人员的身份证明文件及其所在企业法人的销售授权 ...
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