第三批(二)一第五批(三)、中成药第三批(二)一第四批(二)非处方药目录“双跨”品种名单(附件二)，并就有关事宜通知如下：一、我局在 第三批(二)一第五批(三)、中成药第三批(二)一第四批(二)非处方药目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上 ...
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非处方药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》（国药监办〔2002〕195号）执行。附件：1 说明书（略）国家食品药品监督管理局二○○四年十二月一日附件1：34种转换为非处方药药品名单一、化学药品序号品名规格（组成）分类备注1盐酸萘替芬乳膏10 ...
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（国食药监安〔2004〕101号）要求，现决定将盐酸麻黄碱滴鼻液由非处方药转换为处方药，并就有关事宜通知如下：一、2008年7月31日后，盐酸麻黄碱滴鼻液 按处方药要求出厂。二、自本通知下发之日起，已按非处方药上市的盐酸麻黄碱滴鼻液，按处方药管理，在有效期内凭处方销售使用。三、请尽快将有关事宜通知辖区 ...
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： 1999年12月，我局以国药管安[1999]425号文件部署了对第一批非处方药药品进行审核登记的工作，2000年7月，以国药管注[2000]273号文件 ，经研究，现对审核登记工作中若干问题补充说明如下：一、决定第一批非处方药药品审核登记工作完成时间延迟至2000年12月31日，请各省局据此调整 ...
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办(2002)195号)的要求，经国家食品药品监督管理局审定，现公布第五批非处方药药品目录(一)(下称《目录》)品种。此次公布的《目录》，共计190个中 方药33个，见附件)。《目录》公布后，请按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》要求做好相关工作。 国家食品药品监督管理局二○○三年四月 ...
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计划单列市工商行政管理局、药品监督管理局：根据中华人民共和国药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 生产、经营企业以宣传注册商标、企业名称(字号)形式，变相在大众传播媒介发布处方药广告的现象严重，为及时制止此种行为，现将就有关问题通知如下：一 ...
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及计划单列市工商行政管理局、药品监督管理局：根据中华人民共和国药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 、经营企业以宣传注册商标、企业名称（字号）形式，变相在大众传播媒介发布处方药广告的现象严重，为及时制止此种行为，现将就有关问题通知如下：一、 ...
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药监安[2004]101号)的要求，国家食品药品监督管理局审定无极膏等32种药品转换为非处方药，并以《关于无极膏等32种药品转换为非 国家食品药品监督管理局网站http：//www.sfda.gov.cn查询)。各单位收文后按照非处方药审核登记工作的要求将有关资料上报我局药品注册处，药品生产企业取得我 ...
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国药监办(2002)195号)的要求，经国家药品监督管理局审定，现公布第四批非处方药药品目录(三)(下称《目录》)品种。此次公布的《目录》，共计190个中 处方药55个，见附件)。《目录》公布后，请按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》要求做好相关工作。 国家药品监督管理局二○○三年三月 ...
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药品种的审核登记工作。审核登记工作的有关要求，按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办(2002)195号)执行。 国家食品药品监督管理局 ○○四年九月十六日 附件：1．转换为非处方药品种名单 2．9种非处方药药品说明书(略)附件1：转换为非处方药品种名单一、化学药品序号品名规格 ...
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