、付款发票、电汇凭证、试剂购买协议、差旅费单据，被告普莱默斯公司提交的医疗器械经营许可证及注册证、9台设备款的付款凭证、42 100人份试剂交付证明、2007 ，代理产品销售任务的完成应当是代理人在取得授权后自行销售产品的成果，故在骏锋旭诚公司未能提供其他相关证据予以佐证的情况下，仅以上述协议的约定， ...
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产品(无源A类)检测收费(试行)标准及有关规定通知如下：一、宁夏药品检验所接受生产、经营和使用医疗器械单位的自愿委托，对医疗器械类产品(无源A类)进行检测 建立成本核算制度，到期后按规定重新审批。过去凡与本通知不符的相关规定，一律以本通知为准。 附表：宁夏医疗器械类产品(无源A类)检测收费(试行)标准 ...
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器械通用和专用安全要求标准以及产品标准认可医疗器械检测机构的医疗器械受检目录。各医疗器械检测机构应在认可的医疗器械受检目录范围内开展检测工作。关联法规： 检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营和技术咨询等活动。(二)在国家食品药品监督管理局安排的评审活动 ...
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合同培训后签订，需方预付壹万元定金”。除此之外，该合同上的产品规格型号、单价、总金额、质量要求、技术标准、供方对质量负责的条件和期限、交提货地点及方式、 合理的期限内，履行双方约定的由其对汇天祺公司进行相关培训的义务，以使双方为购买本案所涉医疗器械签订详细的买卖合同。海恩康公司至今未能履行约定的培训 ...
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20日出生委托代理人魏平，北京市浩林律师事务所律师。被告（反诉原告）南阳市久康医疗器械有限公司。住所地河南省南阳市九龙路88号。法定代表人田春才，董事长。委托代理人 一次。第六条：“助勃器”的生产实施，试制和验收标准。6.1合同签订后，甲方应提供产品的实施方案（生产设计草图）附件二，甲方帮助乙方解决（ ...
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第四条国家药品监督管理局根据《医疗器械监督管理条例》及相关配套规章、医疗器械通用和专用安全要求标准以及产品标准确定医疗器械检测机构的医疗器械受检目录。各医疗 被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营和技术咨询等活动。(二)向所有客户提供的服务应符合本办法 ...
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不合格的，一律停产整顿；对经营企业违法经营严重违法广告涉及产品的，一律依法从严从重查处；对严重违法广告涉及的药品或医疗器械一律采取暂停销售行政强制措施。 宣传加强广告监督管理的重要意义、措施内容和取得的成效，向广大人民群众宣讲相关政策法规，普及安全用药知识。同时，完善违法广告新闻发布机制，积极营造共同 ...
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”商标以及杭州宏之帆医疗器械有限公司（简称杭州宏之帆公司）在“卫生消毒剂”等商品上申请注册“擦擦净”商标均作出了驳回决定，其适用标准是统一的。但“擦擦 在临床治疗时常用于对皮肤或患处进行清洁，因此结合杭州擦擦净公司所生产的产品，应当认定争议商标“擦擦净”指定使用在医用辅料上直接表示该类商品的功能特点。 ...
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有效办法和措施，加强对本地使用单位以集中招标形式采购药品和医疗器械全过程的监督，强化对投标企业的资质和产品合法性的审查。三、关于《办法》第十四条的实施 省卫生行政等部门在充分调研论证的基础上，针对不同类型的药品和医疗器械使用单位下发“规范药房”的条件和标准。四、关于《办法》第十八条第二款的实施。省局将 ...
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提出下列意见，请各分局在执行中注意把握。一、对于医疗器械生产企业的开办和需进行现场审核的变更项目（如生产场地、产品范围等），仍按原程序执行。二、对于需 注册地址等），分局审核人员在符合标准的前提下，为企业办理完相关事项后，应每周将下列材料报送市局医疗器械处：1、《医疗器械生产企业申报材料报送表》一式两 ...
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