的通用技术和其他通用研究成果的药品。五、进入欧美日主流市场实际发生销售的药品：指通过并获得fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书 gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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的通用技术和其他通用研究成果的药品。五、进入欧美日主流市场实际发生销售的药品：指通过并获得fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书 gsp证书》复印件并加盖单位鲜章；2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税 ...
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、国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。消毒剂需提供三批产品的有效 产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中；(五)生产销售的证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关 ...
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、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；(3)变更后 可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品的申报资料中；(五)生产销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关 ...
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国产产品批件备注栏中实际生产企业的变更：(1)涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。国产产品，还应提交变更后 系列化妆品有关问题的通知》(卫法监发[2003]231号)。第二十三条 不可拆分的同一销售包装含有多个同类产品(如粉饼、眼影、腮红等)时，且只有 ...
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经营，经医药、卫生、工商行政管理部门批准为四级医药转批点，并签订委托协议书，办理委托手续。被委托单位只能从委托单位进贷。终止委托协议时，委托单位 的医药生产企业（包括生产性企业集团）经医药行业主管部门批准可以开办医药经营网点，销售本厂产品；不具备开办医药经营网点条件的医药生产企业，可与国营医药商店协商 ...
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的餐消企业，应当在第一批次集中消毒公共餐饮具出厂销售前委托具有法定资质的检验机构进行检验，并签订委托检验协议书，出具批次检验合格报告。检验合格报告应当加盖受 ）具消毒卫生标准》，并具有检验合格报告，委托检验的，还应当提供委托检验协议书，方可出厂。 第十五条 餐消企业应当建立质量保证体系，制定消毒程序、 ...
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确认为定点医疗机构建立并开通医疗保险信息系统，签订《深圳市社会保险定点医疗机构医疗服务协议书》，颁发统一制作的“深圳市社会医疗保险定点医疗机构”标牌。市社会保险机构应在签约 ）利用电脑系统盗用他人社会保险信息，将医疗费用记入他人名下的；（九）销售假药、劣药的；（十）虚开、买卖、转让门诊和住院票据的；（ ...
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诊断试剂研究、性能评估等，所提供的申报资料中须注明委托项目名录，附双方协议书，并保证所有试验数据和资料的真实性。第二十条 国家食品药品监督管理局和省、 标记或者优化后才能成为体外诊断试剂组成部分的特殊物质，无需申请注册。该类物质单独上市销售时，应说明其来源、组成成分、效价或者活性单位等，同时注明'仅供 ...
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培训及考核的规定等内容。新开办药品批发企业还应制定药品采购管理；销售和售后服务的管理；用户访问的管理；重要仪器设备管理；计量器具管理等内容 签发证明文件的复印件（*2703），应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同（3201）。*0801、*2703、32017．制度应 ...
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