管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条生物制品批签发(以下简称批签发)， 七条申请批签发的技术要求及相关资料的格式，由中国药品生物制品检定所负责组织制定，报国家食品药品监督管理局批准并发布。第八条申请批签发时应当提交以下 ...
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第十一条药用辅料注册申请人(以下简称申请人)，是指提出药用辅料注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药用辅料注册证明文件的机构。第十二条 ，应当符合我国药用辅料管理的有关规定，并经国家食品药品监督管理局批准获得《进口药用辅料注册证》；中国香港、澳门和台湾地区的药用辅料生产厂商经批准获得《 ...
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加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《进出口食品安全管理办法》等法律、行政法规、规章的规定，制定本规定。 第二条 本规定适用于向中国大陆境内（ 或者消费者的纸质或者电子文件。第四条 收货人应当建立完善的食品进口记录和销售记录制度并严格执行。第五条 进口食品结关地出入境检验检疫机构负责进口食品的进口 ...
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实施电子监管及远程监控体系建设不完善的问题、保健食品和化妆品缺乏监管条例及加快法律法规修订问题都提出了措施意见。印发了一系列文件，有效指导各地进一步强化市场监管 能保证、安全风险较大的品种。推行药品电子监管，监督企业完善质量追溯体系，实行更加严格的产品召回制度，显著提高我国药品质量管理整体水平。（五） ...
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等设施或者其他无害化处理设施；（六）有生鲜乳生产、销售、运输管理制度；（七）法律、行政法规规定的其他条件。奶畜养殖场、养殖小区开办者应当将 。第五十条畜牧兽医主管部门、质量监督部门、工商行政管理部门应当建立乳品生产经营者违法行为记录，及时提供给中国人民银行，由中国人民银行纳入企业信用信息基础数据库。第 ...
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监督，严格执行国家赋予的工作职权。遵守、宣传、维护党和国家的财经制度、法令和法规，做好监督和稽核工作，保护国家财产的完整安全，同违反财经纪律的行为作斗争 、银行、统计等部门。省级各专业公司的汇总报表在报送省级医药管理部门的同时，报送中国医药、药材公司各一份。（七）各级医药管理部门汇总的会计决算报表，在 ...
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，将为我国实行药品不良反应报告制度 提供了法律依据，必将促进我国药品不良反应法规体系的建立和完善。各省、市、区药品监督管理部门和卫生行政部门应充分认识 监测管理水平。 (七)积极开展中药不良反应的研究和监测工作中药是国药，发源于中国，中华民族的祖先早已对中药和中药不良反应有非常深刻的认 识，我们的祖先 ...
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标准、规范和食品卫生监督量化分级管理制度的有关规定，对申请卫生许可证的食品生产、经营单位、餐饮业和城镇学校食堂进行审查。关联法规：全国人大法律（1）条 执法机构正确执法，我们在收集和汇总各地食品卫生许可分类目录的基础上，借鉴中国CDC营食所制定的有关'食品分类'目录，确定了《食品卫生许可生产经营方式及 ...
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药品供应管理办法》，自2007年3月15日起施行。中国人民解放军总后勤部部长廖锡龙国家食品药品监督管理局局长邵明立二○○七年三月十五日军队麻醉药品和精神 《中国人民解放军实施中华人民共和国药品管理法办法》，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条本办法是军队麻醉药品和精神 ...
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卡和检验报告书的书写要求(一)检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件，应长期保存。药检人员应本着严肃、负责、实事求是的态度 、市抽验计划草案，经同级卫生行政部门审查、批准后实施，同时抄报卫生部药政局及中国药品生物制品检定所。5．为保证样品的真实性，抽验人员必须亲自到现场抽取样品 ...
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