不良行为是指企业在生产、销售中违反医疗器械监督管理法规、规章和有关规范性文件规定，对社会、人体健康产生或可能产生不良影响甚至严重后果的行为。企业有 及注册产品标准的医疗器械产品；(三)不按法定产品标准进行出厂检验或提供虚假检验合格证明材料；(四)擅自发布扩大产品适用范围、适应症或与产品注册证批准内容不 ...
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的“吉林省药品批准文号汇编”（省级卫生行政部门存档）。7.报批检验的检验报告书原件。8.其他证明文件。（二）确认标准在确认上述原始批件真实有效的前提下，原则上应以 （1）伪造原始批件（私刻公章，杜撰标准）。（2）在换发文号过程中提供虚假材料骗取文号。（3）已被卫生行政部门撤销了的药品批准文号，在换发 ...
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执行。在新标准发布前，继续沿用目前使用的国务院(1955)国秘字第203号文件、1988年国家统计局《关于城乡划分标准的若干规定》(送审稿)和民政部1989年发布的 资料，抄袭他人资料或其它弄虚作假行为；②在药品研究和申报注册中，使用或提供虚假样品、对照品或标准品；③在药品研究和申报注册中，实际采用的 ...
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规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》（卫规财发﹝2004﹞320号）及其配套文件精神，并结合本市实际情况制定本办法。关联法规：国务院部委规章（1）条 下列情形之一的，分别由有关部门依照有关规定处理：（一）提供虚假的营业执照和药品质量证明文件的，由工商行政管理部门、药品监督管理部门依照有关规定处理， ...
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提交以下材料：1．药品经营许可证申请表；2．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；3．拟办企业组织机构情况；4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权 有权进行查阅。对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。关联法规：地方政府规章（1） ...
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安全隐患的小作坊和生产仿冒他人品牌食品包装材料的“黑窝点”。严厉查处通过提供伪造合格证明文件、虚假无效证照和骗取检验报告、标签标识造假等逃避监管和进行商业欺诈的行为。严格食品添加剂生产许可和标签标识管理，严禁虚假标识标注，严厉打击违法违规生产经营食品添加剂以及违法添加非食用物质和超限量标准、 ...
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安全隐患的小作坊和生产仿冒他人品牌食品包装材料的“黑窝点”。严厉查处通过提供伪造合格证明文件、虚假无效证照和骗取检验报告、标签标识造假等逃避监管和进行商业欺诈的行为。严格食品添加剂生产许可和标签标识管理，严禁虚假标识标注，严厉打击违法违规生产经营食品添加剂以及违法添加非食用物质和超限量标准、 ...
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；（二）《药品经营许可证申请表》；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；（四）营业场所和仓库平面布置图及房屋产权或使用权说明；（五）依法 和变更等有关信息。对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚假文件、数据或其他欺骗行为的，依法予以处理。第十六条新开办的药品零售企业， ...
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打击从非法渠道购进药品的违法行为，打击药品批发企业出租、出借许可证和批准证明文件，药品、医疗器械零售企业出租、出借柜台行为以及各种药品和医疗器械无 ，由各级食品药品监督管理部门按《药品管理法》有关规定依法查处。(五)大力整治虚假违法药品广告严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻 ...
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部门出具的《企业名称预先核准通知书》复印件；（三）负责人变更的，需提交企业任命文件复印件和新任法定代表人、负责人的身份证复印件（个体工商户申请负责人变更的，需原负责人本人 上岗证》：（一）知道或应当知道是假、劣药品而仍然销售的；（二）提供虚假学历、职称等材料的；（三）质量管理人员在其他企业兼职的。第五 ...
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